(S)-5-Chloro-2-(pyrrolidin-2-YL)-1H-benzo[D]imidazole | 944030-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-5-Chloro-2-(pyrrolidin-2-YL)-1H-benzo[D]imidazole
• 英文别名: 6-chloro-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 944030-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD09701686
• 分子量: 221.68
• InChiKey: WTWLSXNDPSJKCT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoic acid 、 (S)-5-Chloro-2-(pyrrolidin-2-YL)-1H-benzo[D]imidazole 在 n-butyl 、 Boc 作用下， 生成 N-{(R)-2-[(S)-2-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-hexyl}-N-hydroxy-formamide
  参考文献：
  名称：

  PDF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20090318445A1

文献信息

• Dpp-IV Inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20080015146A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R 1-9 , n, A, X and R b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Z、R1-9、n、A、X和Rb的含义如所述描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS DEUTS

  公开号：WO2005121131A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein Z, R1-9, n, A, X and Rb have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.
• PDF INHIBITORS
  申请人：Pichota Arkadius

  公开号：US20090318445A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。