(S)-5-Chloro-2-(pyrrolidin-2-YL)-1H-benzo[D]imidazole | 944030-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-5-Chloro-2-(pyrrolidin-2-YL)-1H-benzo[D]imidazole
• 英文别名: 6-chloro-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 944030-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD09701686
• 分子量: 221.68
• InChiKey: WTWLSXNDPSJKCT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoic acid 、 (S)-5-Chloro-2-(pyrrolidin-2-YL)-1H-benzo[D]imidazole 在 n-butyl 、 Boc 作用下， 生成 N-{(R)-2-[(S)-2-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-hexyl}-N-hydroxy-formamide
  参考文献：
  名称：

  PDF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20090318445A1

文献信息

• Dpp-IV Inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20080015146A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R 1-9 , n, A, X and R b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Z、R1-9、n、A、X和Rb的含义如所述描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS DEUTS

  公开号：WO2005121131A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein Z, R1-9, n, A, X and Rb have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.