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5-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde | 1432627-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde
英文别名
3-(4-Bromophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde;3-(4-bromophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
5-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde化学式
CAS
1432627-23-0
化学式
C16H12BrFN2O
mdl
——
分子量
347.186
InChiKey
PAEDVQOSQSNKTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸3-(4-溴苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮一水合肼 作用下, 反应 8.0h, 以78%的产率得到5-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Crystal Structures of N-Substituted Pyrazolines
    摘要:
    四种吡唑化合物,3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛(1)、5-(4-溴苯基)-3-(4-氟苯基)-4 ,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛 (2), 1-[5-(4-氯苯基)-3-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]乙酮(3) 和 1-[3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]丙-1-酮 (4) 是通过查耳酮与肼缩合制备的在脂肪酸,即甲酸、乙酸和丙酸存在下发生水合物。通过X射线单晶结构测定对结构进行了表征。吡唑与氟取代环之间形成的二面角在1中为4.64(7)°,在2中为5.3(4)°,在3中为4.89(6)°。在4中,分子A和分子B对应的角度分别为 10.53(10)° 和 9.78(10)°。
    DOI:
    10.3390/molecules18022386
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文献信息

  • Synthesis and Crystal Structures of N-Substituted Pyrazolines
    作者:Wan-Sin Loh、Ching Quah、Tze Chia、Hoong-Kun Fun、Majal Sapnakumari、Badiadka Narayana、Balladka Sarojini
    DOI:10.3390/molecules18022386
    日期:——
    Four pyrazole compounds, 3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde (1), 5-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde (2), 1-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone (3) and 1-[3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]propan-1-one (4), have been prepared by condensing chalcones with hydrazine hydrate in the presence of aliphatic acids, namely formic acid, acetic acid and propionic acid. The structures were characterized by X-ray single crystal structure determination. The dihedral angles formed between the pyrazole and the fluoro-substituted rings are 4.64(7)° in 1, 5.3(4)° in 2 and 4.89(6)° in 3. In 4, the corresponding angles for molecules A and molecules B are 10.53(10)° and 9.78(10)°, respectively.
    四种吡唑化合物,3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛(1)、5-(4-溴苯基)-3-(4-氟苯基)-4 ,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛 (2), 1-[5-(4-氯苯基)-3-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]乙酮(3) 和 1-[3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]丙-1-酮 (4) 是通过查耳酮与肼缩合制备的在脂肪酸,即甲酸、乙酸和丙酸存在下发生水合物。通过X射线单晶结构测定对结构进行了表征。吡唑与氟取代环之间形成的二面角在1中为4.64(7)°,在2中为5.3(4)°,在3中为4.89(6)°。在4中,分子A和分子B对应的角度分别为 10.53(10)° 和 9.78(10)°。
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