methyl 1-phenyl-1-(benzoyloxy)acetate | 125303-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-phenyl-1-(benzoyloxy)acetate
• 英文别名: (R)-benzoyloxy-phenyl-acetic acid methyl ester；(R)-Benzoyloxy-phenyl-essigsaeure-methylester；[(1R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl] benzoate
• CAS: 125303-56-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: BCACFBSZVINWEO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<(R)-(benzoyloxy)phenylmethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 ruthenium trichloride 、 过碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl 1-phenyl-1-(benzoyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient oxidation of phenyl groups to carboxylic acids with ruthenium tetraoxide. A simple synthesis of (R)-.gamma.-caprolactone, the pheromone of Trogoderma granarium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a044

文献信息

• Freudenberg; Markert, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1759
  作者：Freudenberg、Markert

  DOI：——

  日期：——
• CCCLXXXVII.—The relationship between the optical rotatory powers and the relative configurations of optically active compounds. Part II. The relative configurations of the optically active mandelic acids and β-phenyl-lactic acids
  作者：George William Clough

  DOI：10.1039/ct9252702808

  日期：——
• NUNEZ, M. TERESA;MARTIN, VICTOR S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1928-1932
  作者：NUNEZ, M. TERESA、MARTIN, VICTOR S.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient oxidation of phenyl groups to carboxylic acids with ruthenium tetraoxide. A simple synthesis of (R)-.gamma.-caprolactone, the pheromone of Trogoderma granarium
  作者：M. Teresa Nunez、Victor S. Martin

  DOI：10.1021/jo00293a044

  日期：1990.3