2-aminoethyl-H-phosphinic acid | 85618-16-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2-aminoethyl-H-phosphinic acid
• 英文别名: 2-aminoethylphosphonous acid；2-aminoethylphosphinic acid
• CAS: 85618-16-2
• 化学式: C₂H₈NO₂P
• 分子量: 109.065
• InChiKey: CFAOOHORWCGLMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210℃
• 沸点：
  278℃
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

化学性质
本品是一种高科技高效活性成分，能直接抑制多巴色素互变酶的形成，从而有效控制黑色素的产生。同时，它还能改善肌肤微循环，活化新陈代谢，使肌肤呈现明亮感。

用途
适用于高级美白和祛斑化妆品中。在配方中适量加入树莓苷、维生素E、氮酮等成分效果更佳。

性能与安全性
傲白挺是高科技高效活性成分，能直接抑制多巴色素互变酶的形成，有效控制黑色素的产生，同时改善肌肤微循环，活化新陈代谢，使肌肤呈现明亮感。本品安全无毒、无刺激，长期使用亦无任何副作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoethyl-H-phosphinic acid 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.85 g的产率得到(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-H-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  作为谷氨酰胺合成酶抑制剂的膦丝菌素类似物的设计，合成和活性。

  摘要：

  设计并合成了一组新的有效的谷氨酰胺合成酶抑制剂。细菌谷氨酰胺合成酶与膦丝菌素复合的X射线结构用于基于计算机辅助结构的抑制剂设计，其中以膦丝菌素的甲基作为修饰位点。将氨基和羟基部分引入到先导分子的次膦酸部分中，以与酶的活性裂口中的铵结合位点相互作用。设计的化合物以类似于1-谷氨酸的对映体纯形式合成。大肠杆菌谷氨酰胺合成酶的体外动力学研究证实了所设计抑制剂的生物活性，其K（i）值在微摩尔范围内（K（i）= 0。

  DOI：

  10.1021/jm050474e
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoethyl-H-phosphinic acid hydrochloride 在 正丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-aminoethyl-H-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  由ω-氨基-H-次膦酸酯合成P，N-杂环：构象受限的α-氨基酸类似物。

  摘要：

  P，N-杂环（3-羟基-1,3-氮杂磷杂环戊烷和3-羟基-1,3-氮杂磷杂环丁烷-3-氧化物）是通过容易获得的ω-氨基-H-次膦酸酯和醛或酮经中等产率合成的分子内Kabachnik-Fields反应。产物是α-氨基酸的构象受限的次膦酸酯类似物。还描述了H2N（CH2）（n）PO2H2次膦酸酯前体（n = 1、2、3）和某些衍生物的数克级合成。

  DOI：

  10.1021/jo801768y

文献信息

• Diethoxymethylphosphonites and phosphinates. Intermediates for thesynthesis of α,β- and X aminoalkylphosphonous acids
  作者：J.G. Dingwalla、J. Ehrenfreund、R.G. Hall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89240-1

  日期：1989.1
• DINGWALL, J. G.;EHRENFREUND, J.;HALL, R. G., TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3787-3808
  作者：DINGWALL, J. G.、EHRENFREUND, J.、HALL, R. G.

  DOI：——

  日期：——