2-phenyl-N-[6-[4-[5-[(2-phenylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]acetamide | 1439393-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-[6-[4-[5-[(2-phenylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]acetamide
• CAS: 1439393-38-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₂S
• 分子量: 486.597
• InChiKey: ZIPXNTFGVYDBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N-[6-[4-[5-[(2-phenylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(5-(4-(6-aminopyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylethaneamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(4-cyanobutyl)pyridazin-3-yl)-2-phenylacetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-phenyl-N-[6-[4-[5-[(2-phenylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUTAMINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014078645A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are heterocyclic compounds containing thiadiazole and/or pyridazine rings, as well as pharmaceutical preparations thereof. The compounds herein are further made known to be useful as glutaminase inhibitors with potential uses in treating cancer, immunological and neurological diseases.

  本文披露了含有噻二唑和/或吡嗪烷环的杂环化合物及其制药制剂。本文中的化合物进一步被认为是谷氨酰胺酶抑制剂，在治疗癌症、免疫和神经系统疾病方面具有潜在用途。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20140194421A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物的方法进行治疗。
• Treatment of lung cancer with inhibitors of glutaminase
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US10441587B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention relates to methods of treating lung cancer using glutaminase inhibitors. In particular, results demonstrate that lung cancers characterized by an EGFR or KRAS mutation are treated by glutaminase inhibitors.

  本发明涉及使用谷氨酰胺酶抑制剂治疗肺癌的方法。特别是，研究结果表明，以表皮生长因子受体（EGFR）或KRAS突变为特征的肺癌可通过谷氨酰胺酶抑制剂进行治疗。