(Z)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene) 4-methylbenzenesulfonohydrazide | 916800-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene) 4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: (Z)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene)4-methylbenzenesulfonohydrazide；N-[(Z)-[(6-bromopyridin-2-yl)-cycloheptylmethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 916800-09-4
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN₃O₂S
• 分子量: 450.399
• InChiKey: GSZCIAPSMYKQCB-ATJXCDBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene) 4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 吗啉 作用下， 反应 0.67h， 以20%的产率得到7-Bromo-3-cycloheptyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。

  公开号：

  US20060281750A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-Bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methanone 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene) 4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 (E)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene) 4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。

  公开号：

  US20060281750A1

文献信息

• IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1912986B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• HETEROARYL 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Li James J.

  公开号：US20090306084A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z  (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
• US7572807B2
  申请人：——

  公开号：US7572807B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US8158648B2
  申请人：——

  公开号：US8158648B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Li J. James

  公开号：US20060281750A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z   (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。