N-(2-hydroxyethyl)-N-benzyl lactamide | 950500-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-benzyl lactamide
• 英文别名: N-benzyl-2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)propanamide
• CAS: 950500-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: KIDDFCOSIQIGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 、 3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮 反应 5.0h， 以25%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-benzyl lactamide
  参考文献：
  名称：

  FORUMLATIONS

  摘要：

  这项发明涉及使用式（I）的乳酰胺化合物：CH3CH(OH)C(═O)NR1R2，其中R1和R2分别独立地是氢；或C1-6烷基，C2-6烯基或C3-6环烷基，每种基团可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自苯基、羟基、C1-5烷氧基、吗啉基和NR3R4，其中R3和R4分别独立地是C1-3烷基；或苯基可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自C1-3烷基；或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成吗啉基、吡咯啉基、哌啶基或氮杂环庚基环，每种环可选择地被最多三个取代基取代，这些取代基独立地选自C1-3烷基，在配方中减少与其他配方成分相关的毒性；使用某些乳酰胺化合物作为溶剂，特别是在配方中，尤其是在农药配方和环保配方中；新型乳酰胺化合物；以及制备乳酰胺化合物的方法。

  公开号：

  US20090227453A1

文献信息

• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMÉLIORATIONS RELATIVES À DES COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009027624A3

  公开（公告）日：2009-12-10
• PROCESS FOR PRODUCING LACTAMIDE COMPOUNDS, NEW LACTAMIDE COMPOUNDS AND FORMULATIONS CONTAINING LACTAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2001288A2

  公开（公告）日：2008-12-17
• IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2194778A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• US8420859B2
  申请人：——

  公开号：US8420859B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2007107745A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] This invention relates to the use of lactamide compounds of formula (I): CH₃CH(OH)C(=O)NR¹R², where R¹ and R² are each independently hydrogen; or C_1-6 alkyl, C_2-6 alkenyl or C_3-6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted by up to three substituents independently selected from phenyl, hydroxy, C_1-5 alkoxy, morpholinyl and NR³R⁴ where R³ and R⁴ are each independently C^1-3 alkyl; or phenyl optionally substituted by up to three substituents independently selected from C_1-3 alkyl; or R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached form a morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or azepanyl ring, each of which is optionally substituted by up to three substituents independently selected from C_1-3 alkyl, in formulations to reduce the toxicity associated with other formulation components; to the use of certain lactamide compounds as solvents, especially in formulations, particularly in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; to novel lactamide compounds; and to processes for preparing lactamide compounds.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de composés lactamide répondant à la formule (I) : CH₃CH(OH)C(=O)NR¹R², où R¹ et R² représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ; ou un groupe alkyle en C₁ à C₆, alcényle en C₂ à C₆ ou cycloalkyle en C₃ à C₆, chacun étant éventuellement substitué par trois substituants maximum indépendamment choisis parmi un groupe phényle, hydroxy, alcoxy en C₁ à C₅, morpholinyle et NR³R⁴ où R³ et R⁴ représentent chacun indépendamment un groupe alkyle en C₁ à C₃ ; ou phényle éventuellement substitué par trois substituants maximum indépendamment choisis parmi un groupe alkyle en C₁ à C₃ ; ou R¹ et R² ainsi que l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un cycle morpholinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle ou azépanyle, chacun étant éventuellement substitué par trois substituants maximum indépendamment choisis parmi un groupe alkyle en C₁ à C₃, dans des formulations de façon à réduire la toxicité liée à d'autres composants de la formulation ; l'utilisation de certains composés lactamide en tant que solvants, plus spécifiquement dans des formulations, en particulier dans des formulations agrochimiques et dans des formulations préservant l'environnement ; de nouveaux composés lactamide ; et les procédés de préparation des composés lactamide.