3a,4,6,6a-Tetrahydro-1,5-di-(p-tolyl)-3-ethoxycarbonyl-1H,5H-pyrrolo<3,4-c>pyrazolo-4,6-dione | 132815-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3a,4,6,6a-Tetrahydro-1,5-di-(p-tolyl)-3-ethoxycarbonyl-1H,5H-pyrrolo<3,4-c>pyrazolo-4,6-dione
• 英文别名: Ethyl 1,5-bis(4-methylphenyl)-4,6-dioxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate；ethyl 1,5-bis(4-methylphenyl)-4,6-dioxo-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 132815-57-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: HWABDGNIOJVAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 (Z)-ethyl-2-chloro-2-(2-(p-tolyl)-hydrazono)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到3a,4,6,6a-Tetrahydro-1,5-di-(p-tolyl)-3-ethoxycarbonyl-1H,5H-pyrrolo<3,4-c>pyrazolo-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  部分吡咯并吡唑和2-吡唑啉的合成及生物活性

  摘要：

  腈亚胺 4-6 与 N-芳基马来酰亚胺 7 和丙烯酰胺 (11) 的环加成反应分别以优异的产率得到吡咯并吡唑衍生物 8-10 和 2-吡唑啉 12。研究了一些新化合物的区域选择性和生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240110

文献信息

• EAD, HAMED A.;HASSANEEN, HAMDI M.;ABDALLAH, MAGDA A.;MOUSA, HIYAM A. H., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 35-37
  作者：EAD, HAMED A.、HASSANEEN, HAMDI M.、ABDALLAH, MAGDA A.、MOUSA, HIYAM A. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activities of Some Pyrrolopyrazoles and 2-Pyrazolines
  作者：Hamed A. Ead、Hamdi M. Hassaneen、Magda A. Abdallah、Hiyam A. H. Mousa

  DOI：10.1002/ardp.19913240110

  日期：——

  Cycloaddition reactions of the nitrilimines 4—6 with N‐arylmaleimides 7 and acrylamide (11) yield the pyrrolopyrazole derivatives 8—10 and 2‐pyrazolines 12, respectively, in excellent yield. The regioselectivity and biological activities of some of the new compounds were investigated.

  腈亚胺 4-6 与 N-芳基马来酰亚胺 7 和丙烯酰胺 (11) 的环加成反应分别以优异的产率得到吡咯并吡唑衍生物 8-10 和 2-吡唑啉 12。研究了一些新化合物的区域选择性和生物活性。