methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-{[N-((S)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methyl-carbamoyl]-methyl}-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate | 1412977-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-{[N-((S)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methyl-carbamoyl]-methyl}-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-{[N-((S)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylcarbamoyl]-methyl}-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate；methyl 5-[[2-[2-[[(3S)-1-ethylpyrrolidin-3-yl]-methylamino]-2-oxoethyl]-4-fluorophenyl]sulfonylamino]-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate
• CAS: 1412977-73-1
• 化学式: C₂₇H₃₂FN₃O₆S
• 分子量: 545.632
• InChiKey: LMZBIKZPYJKZSF-BIXGBWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-{[N-((S)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methyl-carbamoyl]-methyl}-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以0.022 g的产率得到(1aRS,7bSR)-5-(2-{[N-((S)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylcarbamoyl]methyl}-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES

  摘要：

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途，如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病（如纤维化）。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2014071368A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氟苯酚乙酯 在 吡啶 、 氯磺酸 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 151.17h， 生成 methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-{[N-((S)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methyl-carbamoyl]-methyl}-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES

  摘要：

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途，如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病（如纤维化）。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2014071368A1

文献信息

• Partially Saturated Tricyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US20140088078A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症中的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为对甲硫氨酰基氨肽酶2具有活性。
• Partially saturated tricyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US09290472B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的制药组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。
• METHODS OF TREATING LIVER DISEASES
  申请人：ZAFGEN, INC.

  公开号：US20160058731A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该发明提供了三环化合物及其在治疗肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎及相关疾病（例如纤维化）方面的用途。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基肽酶2的活性。
• [EN] PARTIALLY SATURATED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PARTIELLEMENT SATURÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2012154676A9

  公开（公告）日：2014-03-27
• PARTIALLY SATURATED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20170001973A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.