2-amino-6-((N,N-di-2-hydroxyethyl)amino)purine | 1181816-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-((N,N-di-2-hydroxyethyl)amino)purine
• 英文别名: 2-[(2-amino-7H-purin-6-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 1181816-27-2
• 化学式: C₉H₁₄N₆O₂
• 分子量: 238.249
• InChiKey: WOEHADZASOGGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-((N,N-di-2-hydroxyethyl)amino)purine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到9-(2-chloroethyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-i]purinium chloride
  参考文献：
  名称：

  嘌呤碱氮芥子气衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  本文涉及氮芥子类似物的合成，嘌呤碱的衍生物。N-9位的烷基化和6位的二乙醇胺固定是通过微波辐射进行的。这些二羟基化中间体的氯化导致环化，得到带有氯乙基链的三环嘌呤碱类似物。最后，对获得的化合物进行的MTT分析对四种不同的癌细胞系均未显示细胞毒性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.763977
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以67%的产率得到2-amino-6-((N,N-di-2-hydroxyethyl)amino)purine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤碱氮芥子气衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  本文涉及氮芥子类似物的合成，嘌呤碱的衍生物。N-9位的烷基化和6位的二乙醇胺固定是通过微波辐射进行的。这些二羟基化中间体的氯化导致环化，得到带有氯乙基链的三环嘌呤碱类似物。最后，对获得的化合物进行的MTT分析对四种不同的癌细胞系均未显示细胞毒性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.763977

文献信息

• Synthesis of novel 6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine nucleosides under microwave irradiation in neat water
  作者：Gui-Rong Qu、Jing Wu、Yan-Yan Wu、Feng Zhang、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/b902025j

  日期：——

  Novel 6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine nucleosides were prepared in one step by nucleophilic substitution reaction of 6-choloropurine nucleosides with diethanolamine. Shorter reaction times and higher yields were achieved under microwave irradiation conditions in neat water.

  小说 6- [ N，N-双（2-羟乙基）氨基]嘌呤 核苷 由亲核试剂一步一步制备 取代反应 的6-胆嘌呤核苷与 二乙醇胺。在纯净的微波辐射条件下，反应时间更短，产率更高水。
• Synthesis And Biological Evaluation Of Nitrogen Mustard Derivatives Of Purine Bases
  作者：Benjamin Boëns、Mounir Azouz、Tan-Sothea Ouk、Rachida Zerrouki

  DOI：10.1080/15257770.2013.763977

  日期：2013.1

  This paper deals with the synthesis of nitrogen mustard analogs, derivatives of purine bases. Alkylation in position N-9 and diethanolamine fixation on position 6 were managed by microwave irradiations. Chlorination of these dihydroxylated intermediates led to a cyclization, giving tricyclic purine base analogs bearing a chloroethyl chain. Finally, MTT assays on obtained compounds do not show cytotoxicity

  本文涉及氮芥子类似物的合成，嘌呤碱的衍生物。N-9位的烷基化和6位的二乙醇胺固定是通过微波辐射进行的。这些二羟基化中间体的氯化导致环化，得到带有氯乙基链的三环嘌呤碱类似物。最后，对获得的化合物进行的MTT分析对四种不同的癌细胞系均未显示细胞毒性。