3-(三氟甲基)苯亚磺酸 | 65610-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)苯亚磺酸
• 英文名称: m-Trifluormethylphenylsulfinsaeure
• 英文别名: 3-Trifluormethyl-benzolsulfinsaeure；3-(Trifluoromethyl)benzenesulfinic acid
• CAS: 65610-16-4
• 化学式: C₇H₅F₃O₂S
• 分子量: 210.177
• InChiKey: BERBFBIGYCTRGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯亚磺酸 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 N-Nitroso-N-(3-trifluormethyl-phenylsulfonmethyl)-carbaminsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Engberts,J.B.F.N. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 641 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯磺酰氯 在 sodium sulfite 作用下， 生成 3-(三氟甲基)苯亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  Engberts,J.B.F.N. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 641 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Free Benzylation and Alkylation of Quinoxalin‐2(1 <i>H</i> )‐ones with Alkenes Triggered by Sulfonyl Radical Generated from Sulfinic Acids
  作者：Himangsu Sekhar Dutta、Ashfaq Ahmad、Afsar Ali Khan、Mohit Kumar、Raziullah、Dipankar Koley

  DOI：10.1002/adsc.201901212

  日期：2019.12.17

  A metal‐free domino multicomponent reaction for the direct C−H benzylation and alkylation of quinoxalin‐2(1H)‐ones using alkenes is described. Triggered by the sulfonyl radical generated from sulfinic acid, the alkenes are transformed to alkyl radicals that react exclusively at the C‐3 position of quinoxalin‐2(1H)‐ones. Importantly, the method not only functionalizes medicinally important quinoxalin‐2(1H)‐one

  描述了一种无金属的多米诺骨牌多组分反应，该反应使用烯烃直接进行喹喔啉-2（1 H）-酮的CH苄基化和烷基化。由亚磺酸产生的磺酰基基团触发，烯烃被转化为仅在喹喔啉-2（1 H）-1的C-3位反应的烷基基团。重要的是，该方法不仅可以对重要的药用喹喔啉-2（1 H）-1支架进行功能化，而且还可以在温和的条件下以优异的产率提供多种药用相关的砜。
• BENZOFURO[3,2-c] PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, METABOLIC SYNDROME, COGNITION AND SCHIZOPHRENIA
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20120184531A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to benzofuro[3,2-c]pyridine and azepine analogs as serotonin sub-type 6 (5-HT 6 ) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, methods of preparation, and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, rare and orphan diseases, and sleep disorders. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及苯并呋喃[3,2-c]吡啶和氮杂环庚烯类似物作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知障碍、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、罕见和孤儿疾病以及睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病中是有用的。所述化合物具有如下式（I）的结构，其中所述取代基在此处描述。
• [EN] PHOTOINITIATORS HAVING TRIARYLSULFONIUM AND ARYLSULFINATE IONS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEUR POSSEDANT DES IONS TRIARYLSULFONIUM ET ARYLSULFINATE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005034885A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compositions are provided that include a photoinitiator system for free radical polymerization reactions. More specifically, the photoinitiator includes an arylsulfinate ion and a triarylsulfonium ion. Polymerization methods are also provided those include the photoinitiator in a photopolymerizable composition. Additionally, triarylsulfonium arylsulfinate salts are disclosed.

  提供了包括用于自由基聚合反应的光引发剂体系的组合物。更具体地，光引发剂包括芳基亚磺酸盐离子和三芳基砜离子。还提供了包括光引发剂的光聚合组合物的聚合方法。此外，还披露了三芳基砜芳基亚磺酸盐。
• Selective Synthesis of Diaryl Sulfoxides and <i>m</i>-Arylthio Sulfones from Arylsulfinic Acids and Arenes via BF₃-Promoted C–S Bond Formation
  作者：Wei Shi、Tao Miao、Yang Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01681

  日期：2018.8.3

  A novel and efficient method for selective synthesis of diaryl sulfoxides and m-arylthio sulfones has been achieved from readily available arylsulfinic acids and arenes via an unusual sulfinyl cation, providing a range of structurally diverse products in good to excellent yields under mild conditions. Notably, mechanistic investigations suggested m-arylthio sulfones were generated from diaryl sulfoxides

  用于二芳基亚砜和选择性合成了一种新的且有效的方法米芳硫基砜已经从容易获得的芳基亚磺酸和芳烃经由一个不寻常的亚磺酰基阳离子实现，提供一系列的结构上不同的产品以优良至在温和的条件下具有优异的产率。值得注意的是，机械的调查建议米从碳酸二芳基亚砜和亚磺酰阳离子通过氧化还原反应和亲电芳香取代处理的顺序生成的芳硫基砜。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Disulfonylation of Alkynyl Carboxylic Acids with Sulfinic Acids
  作者：Hong Fu、Jia-Qi Shang、Tao Yang、Yuehai Shen、Chuan-Zhu Gao、Ya-Min Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03922

  日期：2018.1.19

  A copper-catalyzed decarboxylative disulfonylation of alkynyl carboxylic acids with sulfinic acids in aqueous solution has been developed. The reaction provides a straightforward and practical access to (E)-1,2-disulfonylethenes, which are important building blocks in synthetic organic chemistry, and exhibits a good functional group tolerance and excellent stereoselectivity. A possible mechanism for

  已经开发了水溶液中炔基羧酸与亚磺酸的铜催化的脱羧二磺酰基化。该反应提供了直接和实用的途径来获得（E）-1,2-二磺酰亚砜，它们是合成有机化学中的重要组成部分，并具有良好的官能团耐受性和出色的立体选择性。提出了一种可能的转换机制。