4-acetamido-2-fluoro benzoic acid | 364-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetamido-2-fluoro benzoic acid
• 英文别名: 4-acetylamino-2-fluoro-benzoic acid；4-Acetylamino-2-fluor-benzoesaeure；2-Fluor-4-acetamino-benzoesaeure；4-Acetamido-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 364-84-1
• 化学式: C₉H₈FNO₃
• 分子量: 197.166
• InChiKey: IODZXBXUJIXMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamido-2-fluoro benzoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-氨基-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted p-Aminobenzoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a006
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯胺 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 4-acetamido-2-fluoro benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted p-Aminobenzoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a006

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE-DÉSACÉTYLASES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2014018979A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, W1, W2, W3, and W4 are as described. The present invention relates generally to inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them. In one aspect, the invention relates to selective HDAC3 inhibitors useful for protecting β-cells and improving insulin resistence. The selective HDAC3 inhibitors are also useful for promoting cognitive function and enhancing learning and memory formation. Compounds of the invention are useful for treating, alleviating, and/or preventing various conditions, including for example, a metabolic disorder such as type 1 or type 2 diabetes, dyslipidemias, lipodystrophies, liver disease associated with metabolic syndrome, polycystic ovarian syndrome, or obesity; inflammatory disease; neurological disorder; a memory or cognitive function disorder/impairment; an extinction learning disorder; fungal disease or infection; viral disease or infection such as HIV; hematological disease; liver disease; lysosomal storage disease; or neoplastic disease in humans or animals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中X1、X2、X3、X4、X5、W1、W2、W3和W4如所述。本发明一般涉及组织脱乙酰化酶抑制剂以及制备和使用它们的方法。在一个方面，该发明涉及选择性HDAC3抑制剂，可用于保护β细胞并改善胰岛素抵抗。选择性HDAC3抑制剂还可用于促进认知功能，增强学习和记忆形成。本发明的化合物可用于治疗、缓解和/或预防各种疾病，例如代谢紊乱，如1型或2型糖尿病、血脂异常、脂肪萎缩、与代谢综合征相关的肝病、多囊卵巢综合征或肥胖症；炎症性疾病；神经系统疾病；记忆或认知功能障碍；消除学习障碍；真菌疾病或感染；病毒性疾病或感染，如艾滋病病毒；血液病；肝病；溶酶体贮积病；或人类或动物的肿瘤性疾病。
• Human sialidase inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation of 4-acetamido-5-acylamido-2-fluoro benzoic acids
  作者：Sadagopan Magesh、Vats Savita、Setsuko Moriya、Tohru Suzuki、Taeko Miyagi、Hideharu Ishida、Makoto Kiso

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.065

  日期：2009.7

  virtual screening was performed to find a new class of human sialidase inhibitors using the experimental crystal structure of NEU2 isoform. A few of nitro benzene and fluoro benzoic acid were identified and a series of 4-acetamido-5-acylamido-2-fluoro benzoic acids were synthesized and, the inhibitory activity of all these compounds against all human sialidase enzymes was evaluated. All these compounds

  唾液酸酶生物学的最新进展已经阐明了人类唾液酸酶（NEU 1至NEU4）在各种疾病状态如癌症，糖尿病和动脉硬化中的作用。同工型选择性人类唾液酸酶抑制剂可能是探索人类唾液酸酶特定功能的治疗工具或分子探针。在本研究中，基于NEU2同工型的实验晶体结构，进行了从头设计的虚拟筛选，以发现一类新的人类唾液酸酶抑制剂。鉴定了一些硝基苯和氟苯甲酸，并合成了一系列的4-乙酰氨基-5-酰基酰胺基-2-氟苯甲酸，并评估了所有这些化合物对所有人类唾液酸酶的抑制活性。发现所有这些化合物具有较弱的抑制活性，并且与其他同工型相比，只有NEU2对这一系列化合物表现出更高的敏感性。进行了分子对接，以了解有关这些抑制剂的结合方式，从而为我们进一步研究选择性人唾液酸酶抑制剂的设计提供了有价值的信息。
• [EN] PIPERAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING CPS1<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE POUR INHIBER CPS1
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2021102300A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  We provide compounds that may be useful as CPS1 inhibitors. These compounds may be useful, for example, in the treatment of cancer.

  我们提供可能有用作为CPS1抑制剂的化合物。这些化合物可能有用，例如在癌症治疗中。
• Ring-fluorinated 4-(hexadecyl-amino) N-substituted benzamide compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04243609A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  The present invention relates to certain ring-fluorinated 4-(hexadecyl-amino) N-substituted benzamide compounds as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents together with their pharmacologically acceptable acid-addition and cationic salts. The amino functions of the benzamide groups are selected from the groups consisting of loweralkanesulfonylamino, phenylsulfonylamino, loweralkanoylamino, benzoylamino and carboxyalkylamino.

  本发明涉及某些环氟化的4-(十六烷基氨基)N-取代苯甲酰胺类化合物，作为降脂和抗动脉粥样硬化药物，以及其药理学上可接受的酸加成和阳离子盐。苯甲酰胺基团的氨基功能基团选自以下基团：低碳烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、低碳烷酰氨基、苯甲酰氨基和羧基烷基氨基。