3-(三氟甲基)苯甲酰氟 | 328-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)苯甲酰氟
• 中文别名: 间三氟甲基苯甲酰氟；3-(三氟甲基)苄氟
• 英文名称: m-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride；3-Trifluormethyl-benzoylfluorid；3-(Trifluoromethyl)-benzoic acid fluoride
• CAS: 328-99-4
• 化学式: C₈H₄F₄O
• mdl: MFCD00018047
• 分子量: 192.113
• InChiKey: LTHOSILCKUBBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-163 °C
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.526

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2916399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰氟 在 水 作用下， 以95.6%的产率得到3-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种邻间对-三氟甲基苯甲酸合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种邻间对‑三氟甲基苯甲酸的合成方法，本方法包括如下步骤：（1）邻间对甲基苯甲酸酰化制备邻间对甲基苯甲酰氯；（2）邻间对甲基苯甲酰氯光氯化得到邻间对三氯甲基苯甲酰氯；（3）邻间对三氯甲基苯甲酰氯氟化得到邻间对三氟甲基苯甲酰氟；（4）邻间对三氟甲基苯甲酰氟水解得到最终产品邻间对三氟甲基苯甲酸。本发明所述方法原料便宜易得，产品收率高，工艺过程简单，利于工业化生产。

  公开号：

  CN107417518A
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氯甲基)苯甲酸 在 三氟化锑 作用下， 生成 3-(三氟甲基)苯甲酰氟
  参考文献：
  名称：

  Benzenecarboxylic acid fluorides containing trifluoromethyl groups and process of preparing them

  摘要：

  公开号：

  US02181554A1
• 作为试剂：
  描述：

  丙酸 在 3-(三氟甲基)苯甲酰氟 作用下， 生成 丙醯氟
  参考文献：
  名称：

  Böhme; Hilp, Chemische Berichte, 1970, vol. 103, # 1, p. 104 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct α-Acylation of Alkenes via N-Heterocyclic Carbene, Sulfinate, and Photoredox Cooperative Triple Catalysis
  作者：Kun Liu、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.1c01022

  日期：2021.4.7

  excellent functional group tolerance. Mechanistic studies reveal that these cascades proceed through a sequential radical addition/coupling/elimination process. In contrast to known triple catalysis processes that operate via two sets of interwoven catalysis cycles, in the introduced process, all three cycles are interwoven.

  N-杂环卡宾（NHC）催化已成为现代合成化学中的多功能工具。进一步增加了复杂性，引入了几种通过双催化进行的过程，其中 NHC 有机催化剂与第二催化部分协同作用，显着扩大了反应范围。在生物转化中，通常使用多重催化来获取复杂的天然产物。在该策略的指导下，最近研究了三重催化，其中三种不同的催化模式合并在一个过程中。在本通讯中，报道了使用 NHC、亚磺酸盐和光氧化还原协同三重催化对各种烯烃与芳酰氟进行直接 α-C-H 酰化。该方法可以以中等至高产率制备具有优异官能团耐受性的α-取代乙烯基酮。机理研究表明，这些级联通过连续的自由基加成/偶联/消除过程进行。与通过两组交织的催化循环操作的已知三重催化过程相比，在所引入的过程中，所有三个循环都是交织的。
• 一种邻、间、对-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成方 法
  申请人：淄博飞源化工有限公司

  公开号：CN107400052B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明提供了一种邻、间、对‑三氟甲基苯甲酸甲酯的合成方法，以甲基苯甲酸为原料采用酰氯化获得甲基苯甲酰氯，侧链氯化获得三氯甲基苯甲酰氯，氟化取代获得三氟甲基苯甲酰氟，酯化获得终产品三氟甲基苯甲酸甲酯。本发明的合成方法可用于生产邻、间、对3种三氟甲基苯甲酸甲酯，且原料易于采购、反应机理温和、反应收率较高，副反应产物较少，三废产量少并易于处理，适合工业化生产。
• Elemental Fluorine. Part 21.1 Direct Fluorination of Benzaldehyde Derivatives
  作者：Richard D. Chambers、Graham Sandford、Jelena Trmcic、Takashi Okazoe

  DOI：10.1021/op700194r

  日期：2008.3.1

  Direct fluorination of a range of benzaldehyde derivatives gives mixtures of fluorobenzaldehyde and benzoyl fluoride products in ratios that depend upon the nature of the ring substituent. Electron-withdrawing substituents give predominantly benzoyl fluoride derivatives, whereas electron-donating substituents lead to fluoroarene systems. Separation of ring-fluorinated products can be easily accomplished

  一系列苯甲醛衍生物的直接氟化产生氟苯甲醛和苯甲酰氟产物的混合物，其比例取决于环取代基的性质。吸电子取代基主要产生苯甲酰氟衍生物，而供电电子取代基形成氟芳烃体系。通过苯甲酰氟副产物的酯化可以容易地完成环氟化产物的分离。使用连续流技术也已经实现了这些方法的规模化，以提供大量合适的氟苯甲醛体系。
• Novel benzamides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04069224A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  A method of improving the endogenous production of prostaglandins by a mammal is disclosed, which comprises administering to the mammal an effective amount of an N-(pyridylalkyl)benzamides. Disclosed also are novel N-(pyridylalkyl)benzamides and therapeutic compositions thereof which are useful in carrying out the method of the invention. Disclosed also are methods of treating mammals for clinical conditions responsive to prostaglandins, such as for example, male infertility, epidermal injuries, atonic uterine bleeding, thromboembolic disease and like clinical conditions.

  揭示了一种改善哺乳动物内源前列腺素产生的方法，包括向哺乳动物施用有效量的N-(吡啶基烷基)苯甲酰胺。还揭示了新颖的N-(吡啶基烷基)苯甲酰胺及其治疗组合物，这些组合物在执行该发明方法中是有用的。还揭示了治疗哺乳动物对前列腺素敏感的临床病症的方法，例如男性不育症、表皮损伤、子宫弛缓性出血、血栓栓塞性疾病等临床病症。
• Acyloxythiophene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04914123A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Acyloxythiophenes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, halogenoalkyl, cyanoalkyl, trialkylsilylmethyl, alkenyl or alkinyl, R.sup.2 represents alkyl, n represents 0 or 1 and R.sup.3 to R.sup.5 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, halogenoalkylsulphinyl, halogenoalkylsulphonyl, N-halogenoalkyl-N-halogenoalkylthioamino, chlorine or fluorine and R.sup.6 and R.sup.7 represent hydrogen, fluorine, chlorine, nitro or trifluoromethyl, with the proviso that one of the radicals R.sup.3 to R.sup.7 is a fluorine-containing radical or at least 3 of the radicals R.sup.3 to R.sup.7 represent fluorine and/or chlorine, which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的酰氧基噻吩，其中R.sup.1代表烷基，烷氧基烷基，烷基硫烷基，卤代烷基，氰基烷基，三烷基硅基甲基，烯基或炔基，R.sup.2代表烷基，n代表0或1，R.sup.3至R.sup.5相同或不同，代表氢，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，卤代烷磺基，卤代烷磺酰基，N-卤代烷基-N-卤代烷硫氨基，氯或氟，R.sup.6和R.sup.7代表氢，氟，氯，硝基或三氟甲基，但R.sup.3至R.sup.7中的一个基团是含氟基团或至少3个基团R.sup.3至R.sup.7代表氟和/或氯，具有杀真菌活性。