摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

hydroxyrose oxide | 131766-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxyrose oxide
英文别名
Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propen-1-yl)-2H-pyran-4-ol;4-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)oxan-4-ol
hydroxyrose oxide化学式
CAS
131766-70-6
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
OUIIZXMXNQSKBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxyrose oxide 在 NiO, CuO, ZrO2, MoO3 containing catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 95.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以36.3%的产率得到cis-2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2 SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANOLS
    摘要:
    本发明涉及一种制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法,通过在强酸性离子交换剂存在下,将3-甲基丁-3-烯-1-醇(异戊醇)与相应的烯烃醛反应,然后进行氢化。具体来说,本发明涉及一种通过将异戊醇与前驱物醛反应,然后进行氢化,制备2-异丁基-4-羟基-4-甲基四氢吡喃的相应方法。
    公开号:
    US20110295024A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 Amberlist 131 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以27.3%的产率得到hydroxyrose oxide
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2 SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANOLS
    摘要:
    本发明涉及一种制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法,通过在强酸性离子交换剂存在下,将3-甲基丁-3-烯-1-醇(异戊醇)与相应的烯烃醛反应,然后进行氢化。具体来说,本发明涉及一种通过将异戊醇与前驱物醛反应,然后进行氢化,制备2-异丁基-4-羟基-4-甲基四氢吡喃的相应方法。
    公开号:
    US20110295024A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种香料4-甲基-2-(2-甲基丙基)-2H-四氢吡 喃-4-醇的制备方法
    申请人:山东新和成药业有限公司
    公开号:CN104370867B
    公开(公告)日:2017-03-15
    本发明公开了一种香料4‑甲基‑2‑(2‑甲基丙基)‑2H‑四氢吡喃‑4‑醇的制备方法,包括以下步骤:制备羟基玫瑰醚和氢化反应;所述制备羟基玫瑰醚步骤包括:原料及催化剂的加入,升温及另一种原料的加入,反应,过滤步骤;所述氢化反应步骤包括:加入原料及催化剂,氮气氢气置换,反应,过滤、提纯步骤。反应采用固体酸作为催化剂,不会产生废酸,废碱等,减少环境污染;中间产物羟基玫瑰醚为固体,易于提纯;加氢后产品纯度高,产品香气好;采用该方法制备的产品纯度≥99.2%。
  • US8779169B2
    申请人:——
    公开号:US8779169B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9428481B2
    申请人:——
    公开号:US9428481B2
    公开(公告)日:2016-08-30
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 2-STELLUNG SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROPYRANOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF TETRAHYDROPYRANOLS SUBSTITUTED IN THE 2-POSITION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉTRAHYDROPYRANOLS SUBSTITUÉS EN POSITION 2
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011147919A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 4- Hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen durch Umsetzung von 3-Methylbut-3-en-1-ol (I- soprenol) mit den entsprechenden Alkenaldehyden in Gegenwart eines stark sauren Ionenaustauschers und anschliessender Hydrierung. Speziell betrifft die vorliegende Erfindung ein entsprechendes Verfahren zur Herstellung von 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyl-tetrahydropyran durch Umsetzung von Isoprenol mit Prenal, und anschliessender Hydrierung.
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺式-3-溴<2-(2)H>四氢吡喃 顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 螺[金刚烷-2,2'-四氢吡喃]-4'-醇 蒿甲醚四氢呋喃乙酸酯 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苯基2,4-二氯-5-氨磺酰苯磺酸酯 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 红没药醇氧化物 科立内酯 硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-5-壬炔基]氧代]- 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基3-脱氧-3-硝基-beta-L-核吡喃糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氧杂-3-碳酰肼 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇