雄甾-4,7-二烯-3,17-二酮 | 4675-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雄甾-4,7-二烯-3,17-二酮
• 英文名称: androsta-4,7-diene-3,17-dione
• 英文别名: Androsta-4,7-dien-3,17-dion；androst-4,7-diene-3,17-dione；(9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,6,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 4675-73-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: GGEWJRJGFUUFST-CAMMJAKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  453.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雄甾-4,7-二烯-3,17-二酮 生成 5α-androst-7-ene-3-one-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5.alpha.-reductase

  摘要：

  本发明涉及用于替代合成类固醇化合物的丙烯酸酯类似物，含有该化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5α-还原酶的方法。同时，本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US04946834A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxyandrosta-5,7-diene-17-one 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 雄甾-4,7-二烯-3,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  Antonucci et al., Journal of Organic Chemistry, 1951, vol. 16, p. 1453,1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroid 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04910226A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  发明了用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。还发明了用于制备这些化合物的中间体。
• Steriod 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05017568A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  本发明涉及用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。
• Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0375351A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  Compounds of structure (I) in which the dotted lines indicate the optional presence of double bonds and inter alia Z is (CH₂)n where n is 0-2, R is H, hydroxy or acetoxy, R¹ is H or absent and R² is absent, H or CH₃; processes for their preparation, compositions containing them and their use in medicine as inhibitors of 5-α-reductase.

  结构 (I) 的化合物 其中虚线表示双键的任选存在，除其他外，Z 为 (CH₂)n，其中 n 为 0-2，R 为 H、羟基或乙酰氧基，R¹ 为 H 或无，R² 为无、H 或 CH₃；它们的制备工艺、含有它们的组合物以及它们作为 5-α 还原酶抑制剂的医药用途。
• PANZERI, ACHILLE;DI, SALLE ENRICO;LOMBARDI, PAOLO
  作者：PANZERI, ACHILLE、DI, SALLE ENRICO、LOMBARDI, PAOLO

  DOI：——

  日期：——
• US4910226A
  申请人：——

  公开号：US4910226A

  公开（公告）日：1990-03-20