3-(三氟甲氧基)苯乙胺 | 467461-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲氧基)苯乙胺
• 中文别名: (2-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基)胺
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethylamine；2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethane-1-amine；2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine；2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 467461-10-5
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: XOPVABPXMZJUBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211℃
• 密度：
  1.233
• 闪点：
  81℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl carboxamide compounds

  摘要：

  公式为I的化合物的制造方法，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20070185182A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(三氟甲氧基)苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  在具有混合结构的（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基）（苯基）乙酰胺中寻找新的抗惊厥药—合成和体内/体外研究

  摘要：

  癫痫病属于最常见且使人衰弱的神经系统疾病，具有多种因素的病理生理学和高度的耐药性。因此，为了寻找新的，更有效和/或更安全的治疗方法，我们发现了一系列具有有效抗惊厥特性的原始杂种吡咯烷-2,5-二酮杂化物衍生物。我们应用了优化的偶联反应，产生了几种杂合化合物，它们在广为接受的动物癫痫发作模型中表现出广谱活性，即最大电击（MES）测试和小鼠精神运动性6 Hz（32 mA）癫痫发作模型。对于化合物30（中位有效剂量（ED50）MES = 45.6 mg / kg，ED50 6 Hz（32 mA）= 39.5 mg / kg，中毒剂量（TD50）（罗塔罗德测试），证明了最有效的抗惊厥活性和良好的安全性）= 162.4 mg / kg）。抗惊厥药通常在疼痛模型中具有活性，化合物30在福尔马林的滋补性疼痛，辣椒素诱导的疼痛模型和奥沙利铂（OXPT）诱导的神经性疼痛模型中也被证明是有效的。我们的研究表明，最合理的作用机制是30抑制Cav1

  DOI：

  10.3390/ijms21228780

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• 5HT2c receptor modulators
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225057A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): 1 which act as 5HT 2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种新型化合物，化学式为（I）：1，其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在药物组合物中的应用包括治疗肥胖症。
• Structure-Based Design and Discovery of New M₂ Receptor Agonists
  作者：Inbar Fish、Anne Stößel、Katrin Eitel、Celine Valant、Sabine Albold、Harald Huebner、Dorothee Möller、Mary J. Clark、Roger K. Sunahara、Arthur Christopoulos、Brian K. Shoichet、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01113

  日期：2017.11.22

  structure-guided pharmacophore design followed by docking, we found two agonists (compounds 3 and 17), out of 19 docked and synthesized compounds, that fit the receptor well and were predicted to form a hydrogen-bond conserved among known agonists. Structural optimization led to compound 28, which was 4-fold more potent than its parent 3. Fortified by the discovery of this new scaffold, we sought a broader range

  毒蕈碱受体激动剂的特征在于，它们的叔胺或季胺及其与酯或相关中心的距离显然受到严格限制。基于毒蕈碱M 2受体与吡咯酮复合的活性状态晶体结构，我们探索了缺乏先前已知配体高度保守的功能的潜在激动剂。使用结构引导的药效团设计，然后对接，我们在19种对接和合成的化合物中发现了两种激动剂（化合物3和17），它们与受体非常吻合，并被预测会在已知的激动剂中形成保守的氢键。结构优化导致化合物28的效价比其母体3高4倍。由于发现了这种新型支架，我们对接了220万个片段，寻求了更广泛的化学型，这揭示了另外三种与28种毒蕈碱或已知毒蕈碱无关的微摩尔激动剂。甚至像毒蕈碱一样严格定义和深入研究的口袋也揭示了基于结构的设计和发现新化学型的机会。