(E)-4-phenylhex-3-enoic acid | 134953-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenylhex-3-enoic acid
• 英文别名: 4-phenyl-hex-3-enoic acid；4-Phenyl-hex-3-ensaeure
• CAS: 134953-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PAZWCFQQVRZKJR-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-167 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-phenylhex-3-enoic acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ACETYLATION OF 1,2-DIETHYLNAPHTHALENE. I.¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a021
• 作为产物：
  描述：

  DL-β-乙基苯乙基乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-phenylhex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种对映选择性 5-endo Halo-Lactonization 反应的方法

  摘要：

  据报道，在低温下，在二氯甲烷中使用碘双（N-甲基麻黄碱）六氟锑酸盐对 4-取代的丁-3-烯酸进行对映选择性内酯化。双（N-甲基麻黄碱）银（I）六氟锑酸盐的存在，源自过量的 N-甲基麻黄碱和六氟锑酸银，这是反应混合物中生成碘络合物所必需的，对于该反应的成功至关重要. 已经检查了这些环化反应的不同参数。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700041

文献信息

• A new approach to aromatic substitution—para-specific alkylation of acetophenone by alkyl radicals in strongly acidic media
  作者：Laily Bin Din、Otto Meth–Cohn、Nigel D. A. Walshe

  DOI：10.1039/p19910000781

  日期：——

  Acetophenone in 25% oleum is substituted by various alkyl radicals specifically in the para-position. The radicals used include cyclohexyl, 3-chloro-1-methylpropyl, 3-bromo-1-methylpropyl, 4-chloro-1-methylbutyl, 4-bromo-1-methylbutyl, 5-bromo-1-methylpentyl, 5-acetoxy-1-methylpentyl, 3-carboxy-1-methylpropyl, 4-carboxy-1-methylbutyl and 5-carboxy-1-methylpentyl. They were all generated by hydrogen

  25％发烟硫酸中的苯乙酮被各种烷基特别是在对位取代。所使用的基团包括环己基，3-氯-1-甲基丙基，3-溴-1-甲基丙基，4-氯-1-甲基丁基，4-溴-1-甲基丁基，5-溴-1-甲基戊基，5-乙酰氧基- 1-甲基戊基，3-羧基-1-甲基丙基，4-羧基-1-甲基丁基和5-羧基-1-甲基戊基。它们全都是由二甲基ami自由基在自由基位置夺取氢原子所产生的，而二甲基ami自由基又是由质子化的二甲基氯胺和硫酸亚铁生成的。收率通常差到中等，但使用简单的条件和廉价的试剂。
• An Approach to Enantioselective 5-endo Halo-Lactonization Reactions
  作者：Jean Marc Garnier、Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1002/ejoc.200700041

  日期：2007.7

  Enantioselective lactonization of 4-substituted but-3-enoic acids using iodobis(N-methylephedrine) hexafluoroantimonate in dichloromethane at low temperatures is reported. The presence of bis(N-methylephedrine)silver(I) hexafluoroantimonate, derived from the excess amounts of N-methylephedrine and silver hexafluoroantimonate that were necessary for the generation of the iodo complex in the reaction

  据报道，在低温下，在二氯甲烷中使用碘双（N-甲基麻黄碱）六氟锑酸盐对 4-取代的丁-3-烯酸进行对映选择性内酯化。双（N-甲基麻黄碱）银（I）六氟锑酸盐的存在，源自过量的 N-甲基麻黄碱和六氟锑酸银，这是反应混合物中生成碘络合物所必需的，对于该反应的成功至关重要. 已经检查了这些环化反应的不同参数。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• ACETYLATION OF 1,2-DIETHYLNAPHTHALENE. I.¹
  作者：MILTON C. KLOETZEL、HERSHEL L. HERZOG

  DOI：10.1021/jo01148a021

  日期：1950.3