3-(三甲硅基)-2-丙炔-1-胺 | 70052-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-(三甲硅基)-2-丙炔-1-胺
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: 3-trimethylsilylprop-2-ynylamine；3-trimethylsilylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 70052-55-0
• 化学式: C₆H₁₃NSi
• mdl: MFCD19204015
• 分子量: 127.261
• InChiKey: ZWLNIAFAHZTVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三甲硅基)-2-丙炔-1-胺 在 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-3a-Methyl-2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-6-trimethylsilanyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pauson-Khand Reactions of Chiral Sulfinamides: Asymmetric Synthesis of 3-Azabicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one Derivatives

  摘要：

  Unprecedented asymmetric Pauson-Khand reactions of chiral sulfinamides are described. Cobalt-catalyzed reactions of chiral N-allyl-N-propargyl-N-arylsulfinamide derivatives were carried out in dichloromethane at -20 degreesC similar to room temperature under carbon monoxide atmosphere in the presence of Co-2(CO)(8) to give chiral 3-azabicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one with moderate or low enantioseleotivity.

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)31
• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N-bis(trimethylsilyl)amine)-3-trimethylsilylprop-2-yne 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到3-(三甲硅基)-2-丙炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  MacInnes, Iain; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1077 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Photophysical Properties of Zinc(II) Porphyrin-Containing Dendrons Linked to a Central Artificial Special Pair
  作者：Frédérique Brégier、Shawkat M. Aly、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Yoann Rousselin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/chem.201101832

  日期：2011.12.16

  act as singlet and triplet energy acceptors or donors, depending on the dendrimeric systems. The presence of the paramagnetic d9 copper(II) in the dendrimers promotes singlet–triplet energy transfer from the zinc(II) tetra‐meso‐arylporphyrin to the bis(copper(II) porphyrin) unit and slow triplet–triplet energy transfer from the central bis(copper(II) porphyrin) fragment to the peripheral zinc(II)

  点击化学的合成和光物理性质，特别是一系列人造特殊对-树枝状体系（树枝状= G1，G2，G3；G x =锌（II））的中心核与周围发色团之间的光诱导能量和电子转移据报道，在二甲基黄嘌呤双（金属（II）卟啉）（金属=锌，铜）的中心核上构建了含四-内消旋-芳基卟啉的聚酰亚胺）。根据树状体系，树状体充当单线态和三线态能量受体或供体。顺磁性d的存在9铜（II）在树枝状聚合物促进了从锌（II）四-单线态-三线态能量传递的内消旋-芳基卟啉转移到双（铜（II）卟啉）单元，并且三重态-三重态能量从中心双（铜（II）卟啉）片段转移到周围的锌（II）四内消旋-芳基卟啉。如果以bis（锌（II）卟啉）为中心核，则观察到链折叠的证据；异双金属系统中三重态-三重态能量传递的存在清楚地证明了这一点，该过程只能在短距离内发生。
• Structure-Guided Discovery of Silicon-Containing Subnanomolar Inhibitor of Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase as a Potential Herbicide
  作者：Ren-Yu Qu、Jia-Xu Nan、Yao-Chao Yan、Qiong Chen、Ferdinand Ndikuryayo、Xue-Fang Wei、Wen-Chao Yang、Hong-Yan Lin、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c03844

  日期：2021.1.13

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD, EC 1.13.11.27) has been recognized as one of the most promising targets in the field of herbicide innovation considering the severity of weed resistance currently. In a persistent effort to develop effective HPPD-inhibiting herbicides, a structure-guided strategy was carried out to perform the structural optimization for triketone-quinazoline-2,4-diones, a

  考虑到目前对杂草的抗性的严重性，4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD，EC 1.13.11.27）被公认为是除草剂创新领域最有希望的目标之一。为了开发有效的抑制HPPD的除草剂，我们进行了结构导向的策略，以对三酮喹唑啉-2,4-二酮（我们在实验室中首次发现的新型HPPD抑制剂支架）进行结构优化。在此，从与6-（2-羟基-6-氧代环己基-1-烯-1-羰基）-1,5-二甲基-3-（邻甲苯基）喹唑啉络合的拟南芥（At）HPPD的晶体结构开始-2,4（1 H，3 H）-二酮（MBQ），通过优化R 1位置核心结构侧链与At HPPD活性位点入口处的疏水口袋之间的疏水相互作用，设计和制备了quinazoline-2,4-dione衍生物的三个亚系列。6-（2-羟基-6-氧代环己-1-烯-1-羰基）-1,5-二甲基-3-（3-（三甲基甲硅烷基）丙-2-炔-1-基）喹唑啉-2,4（对At HPPD具有最佳抑制活性的1
• [EN] E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'E-SÉLECTINE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2012037034A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting in vitro and in vivo processes mediated by E-selectin binding. More specifically, particular glycomimetic compounds are described, wherein the compounds are E- selectin antagonists.

  提供了抑制E-选择素结合介导的体内外过程的化合物、组合物和方法。更具体地，描述了特定的糖类拟态化合物，其中这些化合物是E-选择素拮抗剂。
• Exploration of Ring-Closing Enyne Metathesis for the Synthesis of ­Azonino[5,4-<i>b</i>]indoles
  作者：Daniel Solé、M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Magdalena Valldosera

  DOI：10.1002/ejoc.201501517

  日期：2016.3

  ring-closing enyne metathesis (RCEYM) as a methodology for the synthesis of the azonino[5,4-b]indole system, featuring the tricyclic substructure of the alkaloids cleavamine and quebrachamine, has been explored. Three series of enyne substrates were studied for their compatibility with the RCEYM reaction. In addition to the usual substrates bearing either a terminal or an internal alkyne, for the first

  已经探索了使用闭环烯炔复分解 (RCEYM) 作为合成 azonino[5,4-b] 吲哚系统的方法，该系统具有生物碱 cleavamine 和 quebrachamine 的三环亚结构。研究了三个系列的烯炔底物与 RCEYM 反应的相容性。除了带有末端或内部炔烃的常用底物外，还首次考虑了带有炔基卤化物部分的烯炔。尽管复分解环化允许在所有三个系列中组装 azoninoindole 核，但仅注意到内部炔烃底物的有效催化循环。根据实验结果，“yne-then-ene”途径似乎是这些反应中起作用的机制。
• Understanding the regioselectivity of 5-substituted 1<i>H</i>-tetrazoles alkylation
  作者：Guillaume Reynard、Julien Moisan-Labelle、Étienne Parent、Hélène Lebel

  DOI：10.1039/d2nj03841b

  日期：——

  tetrazole (1,5-Tz) in several cases. The regioselectivities (1,5-Tz:2,5-Tz) are highly variable and cannot be exclusively attributed to the steric hindrance of the electrophile. A new rationale to explain the observed regioselectivity, based on the difference in mechanism between first- and second-order nucleophilic substitutions, is thus proposed. In addition, in some cases the intramolecular stabilization

  二取代四唑的合成描述了从 1 H -5-单取代四唑通过脂族胺重氮化反应，形成瞬时烷基重氮中间体，充当烷基化剂。尽管 2,5-二取代四唑 (2,5-Tz) 以中等至极好的收率优先形成，但在几种情况下也可以分离出少量的 1,5-二取代四唑 (1,5-Tz)。区域选择性（1,5-Tz:2,5-Tz）是高度可变的，不能完全归因于亲电试剂的空间位阻。因此，基于一级和二级亲核取代之间的机制差异，提出了解释观察到的区域选择性的新原理。此外，在某些情况下，所得重氮的分子内稳定性会影响区域选择性。