[Amino-(4-bromo-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 824403-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Amino-(4-bromo-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Phosphonic acid, [amino(4-bromophenyl)methyl]-, dimethyl ester；(4-bromophenyl)-dimethoxyphosphorylmethanamine
• CAS: 824403-37-4
• 化学式: C₉H₁₃BrNO₃P
• 分子量: 294.085
• InChiKey: DXFVAOONPMORNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((4-Bromo-phenyl)-{[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Amino-(4-bromo-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下一锅法合成伯α-氨基膦酸酯的温和高效方法

  摘要：

  描述了在无溶剂反应条件下和存在固体LiClO 4的情况下，一种新颖且温和的方案，可从醛，六甲基二硅氮烷和亚磷酸三烷基酯一锅三组分合成伯α-氨基膦酸酯，具有很高的收率和反应时间短。当三组分反应在微波辐射下并且在不存在固体LiClO 4的情况下进行时，以非常低的收率获得相同的产物。还描述了一些制备的1-芳基-N，N′-双（亚芳基）甲烷二胺的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.092

文献信息

• A mild and highly efficient protocol for the one-pot synthesis of primary α-amino phosphonates under solvent-free conditions
  作者：Najmedin Azizi、Fatemeh Rajabi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.092

  日期：2004.12

  Under solvent-free reaction conditions and in the presence of solid LiClO4 a novel and mild protocol for the one-pot, three-component synthesis of primary α-amino phosphonates from an aldehyde, hexamethyldisilazane and a trialkyl phosphite is described giving high yields and having short reaction times. The same products are obtained in very low yields, when the three-component reaction is carried

  描述了在无溶剂反应条件下和存在固体LiClO 4的情况下，一种新颖且温和的方案，可从醛，六甲基二硅氮烷和亚磷酸三烷基酯一锅三组分合成伯α-氨基膦酸酯，具有很高的收率和反应时间短。当三组分反应在微波辐射下并且在不存在固体LiClO 4的情况下进行时，以非常低的收率获得相同的产物。还描述了一些制备的1-芳基-N，N′-双（亚芳基）甲烷二胺的实例。