[ring-13C6]-(1(S)-benzyl-3-chloro-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1026650-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ring-13C6]-(1(S)-benzyl-3-chloro-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-chloro-1-((1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexatrienyl)-3-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1026650-91-8
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₃
• 分子量: 303.716
• InChiKey: JAKDNFBATYIEIE-YPOXADOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ring-13C6]-(1(S)-benzyl-3-chloro-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 [ring-13C6]-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis[(tert-butyloxy-carbonyl)-amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  13C6 标记的​​ Reyataz 的合成？(BMS-232632)

  摘要：

  描述了 13C6 标记的​​ Reyataz™ (BMS-232632) 的有效合成。13C6 标记的​​ Reyataz™ 是由市售的 [环-13C6]-L-苯丙氨酸分八步合成的。合成总收率为8%，最终产品纯度大于98%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.905
• 作为产物：
  描述：

  [ring-13C6]-L-phenylalanine ethyl ester hydrochloride 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 [ring-13C6]-(1(S)-benzyl-3-chloro-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  13C6 标记的​​ Reyataz 的合成？(BMS-232632)

  摘要：

  描述了 13C6 标记的​​ Reyataz™ (BMS-232632) 的有效合成。13C6 标记的​​ Reyataz™ 是由市售的 [环-13C6]-L-苯丙氨酸分八步合成的。合成总收率为8%，最终产品纯度大于98%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.905