(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-[4-(3-phenoxyphenyl)butyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide | 157126-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-[4-(3-phenoxyphenyl)butyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
• CAS: 157126-93-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₂O₂P
• 分子量: 412.512
• InChiKey: WDCDJAKIGVAZCW-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-[4-(3-phenoxyphenyl)butyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(S)-1-Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-4-(3-phenoxy-phenyl)-butyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-[4-(3-phenoxyphenyl)butyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase
  作者：R. Michael Lawrence、Scott A. Biller、John K. Dickson,、Janette V. H. Logan、David R. Magnin、Richard B. Sulsky、John D. DiMarco、Jack Z. Gougoutas、Barbara D. Beyer、Susan C. Taylor、Shih-Jung Lan、Carl P. Ciosek,、Thomas W. Harrity、Kern G. Jolibois、Lori K. Kunselman、Dorothy A. Slusarchyk

  DOI：10.1021/ja962505o

  日期：1996.1.1