N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]-2-methylpropanamide | 138872-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 138872-74-9
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₄S
• 分子量: 317.382
• InChiKey: RKBMQOSWXMBDNW-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 WITEGAOP079氟苯尼考胺标准品 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  D-(threo)-1-芳基-2-二取代酰胺基-3-氟-1-丙醇化合物及其类似物（“Fenicol化合物”），包含有效量Fenicol化合物的组合物，以及治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向需要的动物投予有效量Fenicol化合物。

  公开号：

  US20060047138A1

文献信息

• Compositions containing prodrugs of florfenicol and methods of use
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20080090912A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compositions and methods for administering florfenicol to mammals. The compositions contain a prodrug of florfenicol in a pharmaceutically acceptable carrier. In one embodiment the prodrug is an esterized form of florfenicol. Examples of suitable prodrugs include one or a combination of one or a combination of the following: florfenicol acetate, florfenicol propionate, florfenicol butyrate, florfenicol pentanoate, florfenicol hexanoate, florfenicol heptanoate, florfenicol octanoate, florfenicol nanoate, florfenicol decanoate, florfenicol undecanoate, florfenicol dodecanoate, and florfenicol phthalate. In another embodiment the prodrug is converted into the florfenicol in vivo by the action of one or more endogenous esterases. The invention also provides new compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their administration.

  本发明提供了用于给哺乳动物施用氟苯尼考的组合物和方法。该组合物包含氟苯尼考的前药物，以及药学上可接受的载体。在一种实施例中，前药物是氟苯尼考的酯化形式。适当的前药物包括以下一种或多种的组合物：氟苯尼考醋酸盐、氟苯尼考丙酸盐、氟苯尼考丁酸盐、氟苯尼考戊酸盐、氟苯尼考己酸盐、氟苯尼考庚酸盐、氟苯尼考辛酸盐、氟苯尼考壬酸盐、氟苯尼考癸酸盐、氟苯尼考十一酸盐、氟苯尼考十二酸盐和氟苯尼考邻苯二甲酸酯。在另一种实施例中，前药物通过一个或多个内源性酯酶的作用在体内转化为氟苯尼考。本发明还提供了新的化合物、含有该化合物的药物组合物以及其管理方法。
• US7786167B2
  申请人：——

  公开号：US7786167B2

  公开（公告）日：2010-08-31