trans-4-[N-ethyl-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]-5,6-dihydro-6-methyl-4-H-thieno-[2,3-b]-thiopyran-7,7-dioxide | 2244942-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-[N-ethyl-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]-5,6-dihydro-6-methyl-4-H-thieno-[2,3-b]-thiopyran-7,7-dioxide
• 英文别名: N-ethyl-N-[(4S,6S)-6-methyl-7,7-dioxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 2244942-61-6
• 化学式: C16H18N2O6S3
• 分子量: 430.5
• InChiKey: OHNCEQHHPHTPRJ-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran 7,7-dioxide 、 三丁基膦 、 2-硝基苯磺酰-N-乙基胺 在 氮气 、 Diisopropyl 、 diisopropyl 、 甲苯 、 甲醇 作用下， 反应 4.5h， 以2.01 g of trans-4-[N-ethyl-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]-5,6-dihydro-6-methyl-4-H-thieno-[2,3-b]-thiopyran-7,7-dioxide are obtained的产率得到trans-4-[N-ethyl-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]-5,6-dihydro-6-methyl-4-H-thieno-[2,3-b]-thiopyran-7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN

  摘要：

  该发明旨在提供一种式子为（I）的化合物，其中n为0、1或2，R1为线性或支链烷基，R2选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、或取代或未取代的杂环基烷基。该发明的另一个目的是通过在磷和二烷基氮杂二羧酸酯的存在下与磺酰胺反应，从位置4带有羟基的相应化合物中获得这些化合物的过程。化合物（I）的去保护反应会得到相应的胺。所述中间体和所描述的过程在制药产品的合成中非常有用。

  公开号：

  US20090076287A1

文献信息

• METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN
  申请人：Gorgojo Lobato Jose Maria

  公开号：US20090076287A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention is aimed at a compound of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R 1 is a linear or branched alkyl group, R 2 is selected from a substituted or non substituted alkyl group, substituted or non substituted aryl group, substituted or non substituted aralkyl group, substituted or non substituted heterocyclyl group, or a substituted or non substituted heterocyclylalkyl group. Another object of the invention is a process for obtaining these compounds from the corresponding compound with a hydroxy group in position 4 by means of reacting with a sulfonamide in the presence of a phosphine and a dialkyl azadicarboxylate. The deprotection of the compound of formula (I) gives rise to the corresponding amine. The intermediate and the processes described are very useful in the synthesis of pharmaceutical products.

  该发明旨在提供一种式子为（I）的化合物，其中n为0、1或2，R1为线性或支链烷基，R2选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、或取代或未取代的杂环基烷基。该发明的另一个目的是通过在磷和二烷基氮杂二羧酸酯的存在下与磺酰胺反应，从位置4带有羟基的相应化合物中获得这些化合物的过程。化合物（I）的去保护反应会得到相应的胺。所述中间体和所描述的过程在制药产品的合成中非常有用。
• Method of obtaining derivatives of 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thieno-[2,3-b]-thiopyran
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：US07842821B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The invention is aimed at a compound of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R1 is a linear or branched alkyl group, R2 is selected from a substituted or non substituted alkyl group, substituted or non substituted aryl group, substituted or non substituted aralkyl group, substituted or non substituted heterocyclyl group, or a substituted or non substituted heterocyclylalkyl group. Another object of the invention is a process for obtaining these compounds from the corresponding compound with a hydroxy group in position 4 by means of reacting with a sulfonamide in the presence of a phosphine and a dialkyl azadicarboxylate. The deprotection of the compound of formula (I) gives rise to the corresponding amine. The intermediate and the processes described are very useful in the synthesis of pharmaceutical products.

  本发明旨在提供一种化合物，其化学式为（I），其中n为0、1或2，R1为线性或支链烷基，R2选择自取代或非取代烷基，取代或非取代芳基，取代或非取代芳基烷基，取代或非取代杂环基，或取代或非取代杂环基烷基。本发明的另一个目的是提供一种从位置4带有羟基的相应化合物经过在磷化物和二烷基氮代二羧酸酯存在下与磺酰胺反应得到这些化合物的过程。化合物（I）的去保护会形成相应的胺。所述中间体和所述过程在合成药物产品方面非常有用。