| 909282-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 909282-86-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LKFZJDKHXYXVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 五羰基溴化锰(I) 、 sodium acetate 、 magnesium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰 (I) 催化 C-H 活化合成线性共轭二烯的区域选择性控制

  摘要：

  描述了一种高选择性 Mn(I) 催化的芳烃和杂芳烃与乙酰化丙二烯的二烯化反应。报道的转化通过简单的一锅法进行，并提供具有高立体选择性和总区域选择性的单一产物线性 1,3-二烯。具有不同取代模式的多种丙二烯底物可应用于该方案，其中插入步骤发生在丙二烯偶联伙伴的末端碳，这与之前通过 C-H 活化制备二烯相反。这种实用的策略具有广泛的官能团耐受性和制备规模实用性，在复杂有价值分子的后期功能化中显示出非常好的效率。此外，最终产品的不同衍生化突显了该方法的合成重要性，这些衍生化可以表现出有趣的荧光特性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c04034
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,3-butadien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbocyclization–cross-coupling reactions of two different allenic moieties: synthesis of 3-(buta-1,3-dienyl) carbazoles and mechanistic insights

  摘要：

  报道了一种钯催化的化学、区位和立体选择性的碳环化-交叉偶联序列，将两种不同的α-烯醇转化为3-(E-丁-1,3-二烯基)咔唑。

  DOI：

  10.1039/c2cc32015k

文献信息

• Controlled Heterocyclization/Cross-Coupling Domino Reaction of β,γ-Allendiols and α-Allenic Esters: Method and Mechanistic Insight for the Preparation of Functionalized Buta-1,3-dienyl Dihydropyrans
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo、M. Teresa Quirós、Elena Soriano、José L. Marco-Contelles

  DOI：10.1002/chem.201300774

  日期：2013.10.11

  Starting from β,γ‐allendiols and α‐allenic acetates, a chemo‐ and regiocontrolled palladium‐catalyzed methodology has provided access to enantiopure 3,6‐dihydropyrans that bear a buta‐1,3‐dienyl moiety. Thus, it has been demonstrated for the first time that the preparation of six‐membered heterocycles through cross‐coupling reactions of two different allenes can be accomplished. These heterocycliz

  从β，γ-炔二醇和乙酸α-烯丙酯开始，化学和区域控制的钯催化方法学提供了对映体纯的3,6-二氢吡喃并带有丁-1,3-二烯基部分的方法。因此，首次证明了可以通过两个不同的异戊烯的交叉偶联反应完成六元杂环的制备。这些杂环化/交叉偶联反应是通过实验开发的，其机理已通过计算研究进行了进一步研究。
• Reaction of Two Different α-Allenols in a Heterocyclization/Cross-Coupling Sequence: Convenient Access to Functionalized Buta-1,3-dienyl Dihydrofurans
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo

  DOI：10.1002/anie.200601055

  日期：2006.7.3
• Palladium-catalyzed carbocyclization–cross-coupling reactions of two different allenic moieties: synthesis of 3-(buta-1,3-dienyl) carbazoles and mechanistic insights
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、José M. Alonso、Israel Fernández

  DOI：10.1039/c2cc32015k

  日期：——

  A palladium-catalyzed chemo-, regio- and stereoselective carbocyclization–cross-coupling sequence of two different α-allenols to afford 3-(E-buta-1,3-dienyl) carbazoles is reported.

  报道了一种钯催化的化学、区位和立体选择性的碳环化-交叉偶联序列，将两种不同的α-烯醇转化为3-(E-丁-1,3-二烯基)咔唑。
• Regioselectivity Control in the Synthesis of Linear Conjugated Dienes Enabled by Manganese(I)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Diego G. Matesanz、Laura Gamarra、Teresa Martínez del Campo、Pedro Almendros、Sara Cembellín

  DOI：10.1021/acscatal.3c04034

  日期：2023.11.17

  A highly selective Mn(I)-catalyzed dienylation of arenes and heteroarenes with acetylated allenes is described. The reported transformation proceeds by a simple one-pot procedure and delivers linear 1,3-dienes as single products with high stereoselectivity and total regioselectivity. A great variety of allenic substrates bearing diverse substitution patterns can be applied in this protocol where the

  描述了一种高选择性 Mn(I) 催化的芳烃和杂芳烃与乙酰化丙二烯的二烯化反应。报道的转化通过简单的一锅法进行，并提供具有高立体选择性和总区域选择性的单一产物线性 1,3-二烯。具有不同取代模式的多种丙二烯底物可应用于该方案，其中插入步骤发生在丙二烯偶联伙伴的末端碳，这与之前通过 C-H 活化制备二烯相反。这种实用的策略具有广泛的官能团耐受性和制备规模实用性，在复杂有价值分子的后期功能化中显示出非常好的效率。此外，最终产品的不同衍生化突显了该方法的合成重要性，这些衍生化可以表现出有趣的荧光特性。