[3-[1-(3-Acetyloxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] acetate | 82333-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [3-[1-(3-Acetyloxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] acetate
• CAS: 82333-71-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄
• 分子量: 400.474
• InChiKey: JAPHTGCMVDACOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 [3-[1-(3-Acetyloxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三苯基丁-1-烯：结构，雌二醇受体亲和力和乳腺肿瘤抑制特性之间的关系。

  摘要：

  合成了在对位和/或间位的一个，两个或三个芳环上被乙酰氧基取代的1,1,2-三苯基丁-1-烯。通过1H NMR光谱确定了出现的E和Z异构体的身份。就雌二醇受体亲和力和对植入裸鼠的绝经后人乳癌的生长抑制作用进行了结构-活性关系的研究。与相应的间位取代的化合物相比，对位取代的化合物通常表现出更高的受体亲和力和更好的抗肿瘤活性。在这两个特性中，E异构体优于各自的Z异构体。单取代和双取代化合物的肿瘤抑制作用优于三取代的化合物。除了三取代的化合物 它们都显示出雌二醇受体亲和力和抗肿瘤活性之间的良好相关性。还对9,10-二甲基苯并[a]-蒽诱导的激素依赖性乳腺Sprague-Dawley大鼠乳腺癌进行了测试，结果与在异种移植肿瘤中获得的结果相对应。

  DOI：

  10.1021/jm00351a013

文献信息

• Antigestagen- und antiöstrogenwirksame Verbindungen zur Behandlung hormonabhängiger Tumoren
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0310542A1

  公开（公告）日：1989-04-05

  Mittel, enthaltend mindestens eine antigestagen- und mindestens eine antiöstrogenwirksame Verbindung, sind zur Behandlung hormonabhängiger Tumoren geeignet.

  含有至少一种抗雌激素和至少一种抗雌激素化合物的制剂适用于治疗激素依赖性肿瘤。
• USE OF ANTI-OESTROGENS AS MALE CONTRACEPTIVES
  申请人：——

  公开号：US20010056086A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  This invention describes the use of antiestrogens (aromatase inhibitors, estrogen receptor antagonists) for the production of pharmaceutical agents for male birth control.

  本发明描述了使用抗雌激素（芳香化酶抑制剂、雌激素受体拮抗剂）生产男性节育药剂的情况。
• [DE] PROGESTERONANTAGONISTISCH- UND ANTIÖSTROGEN WIRKSAME VERBINDUNGEN FÜR DIE BEHANDLUNG DES LEIOMYOMATA UTERI<br/>[EN] PROGESTERONE-ANTAGONISTIC AND ANTI-OESTROGEN COMPOUNDS FOR THE THERAPY OF LEIOMYOMATA UTERI<br/>[FR] COMPOSES A ACTION ANTAGONISTE DE LA PROGESTERONE ET ANTI-OESTROGENE POUR LA THERAPIE DE LIOMYOMES UTERINS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995005828A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt die Verwendung mindestens einer Verbindung mit progesteronantagonistischer (PA) und mindestens einer Verbindung mit antiöstrogener (AÖ) Wirkung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung des Leiomyomata uteri (Uterines Myom). Bei der kombinierten Verwendung von PA und AÖ wird die bei der alleinigen Verwendung eines PA hervorgerufene Stimulation des Epithels im Endometrium durch das AÖ weitgehend inhibiert.(EN) At least one compound with a progesterone-antagonistic (PA) activity and at least one compound with an anti-oestrogen (AO) activity are used to prepare medicaments for the therapy of leiomyomata uteri (myoma of the uterus). When PA and AO are used in combination, the stimulation of the epithelium in the endometrium caused when only a progesterone-antagonistic compound is used is largely inhibited by the compound with anti-oestrogen activity.(FR) On utilise au moins un composé à action antagoniste de la progestérone (PA) et au moins un composé à action anti-÷strogène (AO) pour préparer des médicaments thérapeutiques des liomyomes utérins. Lors de l'utilisation associée de composés à action antagoniste de la progestérone et anti-÷strogène, le composé à action anti-÷strogène inhibe dans une large mesure la stimulation de l'épithélium de l'endomètre provoquée lorsque l'on utilise uniquement un composé à action antagoniste de la progestérone.

  本发明描述一种至少包含一种具有progesterone-antagonistic活性（PA）和一种具有anti-oestrogen活性（AÖ）的化合物用于治疗子宫肌样瘤的药物的制备方法。当PA和AÖ一起使用时，当仅使用progesterone-antagonistic化合物时所引起的肌壁层上皮的刺激基本被AÖ通过具有anti-oestrogen活性的化合物所抑制。
• [DE] PROGESTERONANTAGONISTISCH- UND ANTIÖSTROGEN WIRKSAME VERBINDUNGEN ZUR GEMEINSAMEN VERWENDUNG FÜR DIE WEIBLICHE KONTRAZEPTION<br/>[EN] COMPOUNDS WITH PROGESTERONE-ANTAGONISTIC AND ANTI-OESTROGEN PROPERTIES INTENDED FOR COMBINED USE IN FEMALE CONTRACEPTION<br/>[FR] COMPOSES A ACTION ANTAGONISTE DE LA PROGESTERONE ET ANTIOESTROGENE UTILISEES CONJOINTEMENT POUR LA CONTRACEPTION FEMININE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996019997A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt die Verwendung mindestens einer Verbindung mit progesteronantagonistischer (PA) und mindestens einer Verbindung mit antiöstrogener (AÖ) Wirkung, jeweils in nicht-ovulationshemmender Dosierung in einer einzelnen Dosiseinheit, zur Herstellung von Arzneimitteln zur weiblichen Kontrazeption.(EN) The invention concerns the use of at least one compound with progesterone-antagonistic properties and at least one compound with anti-oestrogen properties, each in a dose which would not in itself inhibit ovulation, in a single dosing unit, in order to prepare medicaments for female contraception.(FR) La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un composé à action antagoniste de la progestérone et d'au moins un composé à action anti÷strogène, chacun étant dosé, de façon à ne pas inhiber l'ovulation, en une unité de dosage individuelle, ces composés servant à produire des médicaments destinés à la contraception féminine.

  该发明涉及使用至少一种具有抗雌激素作用的化合物和至少一种具有抗雄激素作用的化合物的结合物，每个在自身不抑制排卵的剂量中，通过单独的剂量单位制备用于女性避孕的药物。
• Use of gestodene for the production of pharmaceutical agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0399631B1

  公开（公告）日：1994-02-16