5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-dimethylamino-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide | 854044-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-dimethylamino-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-cyano-N-[4-(dimethylamino)-2-piperidin-1-ylphenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 854044-13-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: SOKBUQPRGGYSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N,N-Dimethyl-2-piperidin-1-yl-benzene-1,4-diamine 、 5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 以to afford 84.7 mg (63%) of the title compound as a yellow powder的产率得到5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-dimethylamino-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07427683B2

文献信息

• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050131022A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W在说明书中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，它们抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• US7427683B2
  申请人：——

  公开号：US7427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US07427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R1, R2, R3, R4, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。