2-methyl-2-{2-methyl-4-[2-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-allylsulfanyl]-phenoxy}-propionic acid | 879492-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-{2-methyl-4-[2-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-allylsulfanyl]-phenoxy}-propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-[2-methyl-4-[2-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]prop-2-enylsulfanyl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 879492-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃O₄S
• 分子量: 440.483
• InChiKey: WSENNIJOSICYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-{2-methyl-4-[2-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-allylsulfanyl]-phenoxy}-propionic Acid Ethyl Ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到2-methyl-2-{2-methyl-4-[2-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-allylsulfanyl]-phenoxy}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs

  摘要：

  该发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂的方法，以治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展。

  公开号：

  US20060058382A1

文献信息

• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20090318332A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物、含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂以治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的方法。
• US7425649B2
  申请人：——

  公开号：US7425649B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• US7598416B2
  申请人：——

  公开号：US7598416B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7875744B2
  申请人：——

  公开号：US7875744B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS<br/>[FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES DESDITS ACIDES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006031969A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention features 4 ((phenoxyalkyl)thio) phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia