(4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-dihydroxy-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 288386-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-dihydroxy-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• 英文别名: (5S,9S,11Z,16S,17S,18R)-18-ethyl-5,17-dihydroxy-12,16-dimethyl-9-[(E)-1-pyridin-2-ylprop-1-en-2-yl]-8-oxaspiro[3.15]nonadec-11-ene-7,19-dione
• CAS: 288386-12-9
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₅
• 分子量: 497.675
• InChiKey: GWRJYXSZXGOBEU-ABEQNUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-dihydroxy-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 oxone(R) 、 1,1,1-三氟丙酮 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(1S,3S(E),7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-10-ethyl-3-(1-methyl-2-(2-N-oxypyridyl)ethenyl)-8,8-trimethylene-12,16-dimethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-Bis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-dihydroxy-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1