3-[2-[3-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl methanesulfonate | 888328-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-[3-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl methanesulfonate
• CAS: 888328-16-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅S₂
• 分子量: 417.507
• InChiKey: LVBMGSPZLGDGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[3-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl methanesulfonate 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a 9-membered azaenediyne: importance of proximity effect in N-alkylation

  摘要：

  首次通过分子内 N-烷基化合成了一种 9 元偶氮杂环丁炔；通过乙炔基的羰基钴络合而不是丙炔基碳的活化，证明了反应中心接近的重要性。

  DOI：

  10.1039/b601348a
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到3-[2-[3-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a 9-membered azaenediyne: importance of proximity effect in N-alkylation

  摘要：

  首次通过分子内 N-烷基化合成了一种 9 元偶氮杂环丁炔；通过乙炔基的羰基钴络合而不是丙炔基碳的活化，证明了反应中心接近的重要性。

  DOI：

  10.1039/b601348a

文献信息

• Synthesis and reactivity of a 9-membered azaenediyne: importance of proximity effect in N-alkylation
  作者：Sandip Kumar Roy、Amit Basak

  DOI：10.1039/b601348a

  日期：——

  Synthesis of a 9-membered azaenediyne has been achieved for the first time via intramolecular N-alkylation; the importance of proximity of the reacting centres via cobalt carbonyl complexation of the acetylenic moiety and not the activation of propargylic carbon has been demonstrated.

  首次通过分子内 N-烷基化合成了一种 9 元偶氮杂环丁炔；通过乙炔基的羰基钴络合而不是丙炔基碳的活化，证明了反应中心接近的重要性。