4-Bromo-2-(imino-pyridin-2-yl-methyl)-phenylamine | 62375-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-(imino-pyridin-2-yl-methyl)-phenylamine
• 英文别名: Benzenamine, 4-bromo-2-(imino-2-pyridinylmethyl)-；4-bromo-2-(pyridine-2-carboximidoyl)aniline
• CAS: 62375-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃
• 分子量: 276.135
• InChiKey: XBYQXYHZBCYJRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(imino-pyridin-2-yl-methyl)-phenylamine 在 C₁₂H₉BrN₂O 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(1R,9R)-4,12-dibromo-1,9-dipyridin-2-yl-8,16,17-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  1,5-取代的亚氨基二苯并[b,f][1,5]重氮辛的合成，特罗格碱的类似物

  摘要：

  介绍了一种合成 1,5-二取代亚氨基二苯并 [b,f][1,5]diazocines 的方法。该合成是通过使用相应的 2-氨基苯基酮作为催化剂对 2-氨基苯基酮亚胺进行无金属环化来实现的。该合成为此类化合物的形成机制提供了新的见解。氢键形成的潜在位点和两个可用于官能化的芳族溴原子的存在使这些目标对超分子化学的进一步发展具有吸引力。由亚氨基二苯并[b,f][1,5]重氮辛和PdCl2衍生的配合物的结构由X射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600167
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-氨基-5-溴苯甲腈 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4-Bromo-2-(imino-pyridin-2-yl-methyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  1,5-取代的亚氨基二苯并[b,f][1,5]重氮辛的合成，特罗格碱的类似物

  摘要：

  介绍了一种合成 1,5-二取代亚氨基二苯并 [b,f][1,5]diazocines 的方法。该合成是通过使用相应的 2-氨基苯基酮作为催化剂对 2-氨基苯基酮亚胺进行无金属环化来实现的。该合成为此类化合物的形成机制提供了新的见解。氢键形成的潜在位点和两个可用于官能化的芳族溴原子的存在使这些目标对超分子化学的进一步发展具有吸引力。由亚氨基二苯并[b,f][1,5]重氮辛和PdCl2衍生的配合物的结构由X射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600167

文献信息

• Synthesis of 1,5-Substituted Iminodibenzo[b,f][1,5]diazocine, an Analogue of Tröger’s Base
  作者：Alessandro Leganza、Chiara Bezze、Cristiano Zonta、Fabrizio Fabris、Ottorino De Lucchi、Anthony Linden

  DOI：10.1002/ejoc.200600167

  日期：2006.7

  A method for the synthesis of 1,5-disubstituted iminodibenzo[b,f][1,5]diazocines is presented. The synthesis is achieved by the metal-free cyclization of 2-aminophenyl ketimines using the corresponding 2-aminophenyl ketone as the catalyst. The synthesis gives new insight into the mechanism of formation of this class of compounds. The presence of potential sites for hydrogen-bond formation and two aromatic

  介绍了一种合成 1,5-二取代亚氨基二苯并 [b,f][1,5]diazocines 的方法。该合成是通过使用相应的 2-氨基苯基酮作为催化剂对 2-氨基苯基酮亚胺进行无金属环化来实现的。该合成为此类化合物的形成机制提供了新的见解。氢键形成的潜在位点和两个可用于官能化的芳族溴原子的存在使这些目标对超分子化学的进一步发展具有吸引力。由亚氨基二苯并[b,f][1,5]重氮辛和PdCl2衍生的配合物的结构由X射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)