(2R,4S)-((2S)-6-chloro-2-ethyl-2-methylhexanoyl)-4-isopropyl-2-(7-chloro-3-thiaheptyl)-oxazolidine | 885217-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2R,4S)-((2S)-6-chloro-2-ethyl-2-methylhexanoyl)-4-isopropyl-2-(7-chloro-3-thiaheptyl)-oxazolidine
• 英文别名: (2S)-6-chloro-1-[(2R,4S)-2-[2-(4-chlorobutylsulfanyl)ethyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-ethyl-2-methylhexan-1-one
• CAS: 885217-75-4
• 化学式: C₂₁H₃₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 440.518
• InChiKey: SVHRAYBNAOVJOG-SBHAEUEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-((2S)-6-chloro-2-ethyl-2-methylhexanoyl)-4-isopropyl-2-(7-chloro-3-thiaheptyl)-oxazolidine 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(S)-6-chloro-2-ethyl-2-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  实用的手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺助剂，用于立体选择性季碳形成。

  摘要：

  [反应：见正文]手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺可以由廉价的商业原料分三步制备。可以将所得内酰胺进行三次烷基化，使用碱性烯醇化两次，使用还原烯醇化一次，以高收率和高非对映选择性形成α-季羧酸衍生物。可以在酸性或还原性条件下裂解烷基化产物以分别提供羧酸或伯醇。

  DOI：

  10.1021/ol060106k
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7R,10S)-1-aza-3-ethyl-10-isopropyl-3-methyl-8-oxa-4-thiabicyclo[5.3.0]-2-decanone 、 1-氯-4-碘丁烷 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2R,4S)-((2R)-6-chloro-2-ethyl-2-methylhexanoyl)-4-isopropyl-2-(7-chloro-3-thiaheptyl)-oxazolidine 、 (2R,4S)-((2S)-6-chloro-2-ethyl-2-methylhexanoyl)-4-isopropyl-2-(7-chloro-3-thiaheptyl)-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  实用的手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺助剂，用于立体选择性季碳形成。

  摘要：

  [反应：见正文]手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺可以由廉价的商业原料分三步制备。可以将所得内酰胺进行三次烷基化，使用碱性烯醇化两次，使用还原烯醇化一次，以高收率和高非对映选择性形成α-季羧酸衍生物。可以在酸性或还原性条件下裂解烷基化产物以分别提供羧酸或伯醇。

  DOI：

  10.1021/ol060106k

文献信息

• A Practical Chiral Bicyclic Thioglycolate Lactam Auxiliary for Stereoselective Quaternary Carbon Formation
  作者：Azélie Arpin、Jeffrey M. Manthorpe、James L. Gleason

  DOI：10.1021/ol060106k

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Chiral bicyclic thioglycolate lactams may be prepared in three steps from inexpensive commercial materials. The resulting lactams may be alkylated three times, twice using basic enolization and once using reductive enolization, to form alpha-quaternary carboxylic acid derivatives in high yield and with high diastereoselectivity. The alkylation products may be cleaved under either

  [反应：见正文]手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺可以由廉价的商业原料分三步制备。可以将所得内酰胺进行三次烷基化，使用碱性烯醇化两次，使用还原烯醇化一次，以高收率和高非对映选择性形成α-季羧酸衍生物。可以在酸性或还原性条件下裂解烷基化产物以分别提供羧酸或伯醇。