3-(二甲基氨基甲酰氨基)-1,1-二甲基脲 | 17696-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基甲酰氨基)-1,1-二甲基脲
• 英文名称: 1,2-bis(N,N-dimethylcarbamoyl)hydrazine
• 英文别名: N,N,N',N'-Tetramethyl-biharnstoff；N,N'-Bis--hydrazin；hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid bis-dimethylamide；N~1~,N~1~,N~2~,N~2~-Tetramethylhydrazine-1,2-dicarboxamide；3-(dimethylcarbamoylamino)-1,1-dimethylurea
• CAS: 17696-89-8
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD01108076
• 分子量: 174.203
• InChiKey: RAUKYARZDOSMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基甲酰氨基)-1,1-二甲基脲 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以84%的产率得到偶氮二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N,N,N',N'-四甲基偶氮二甲酰胺 (TMAD)，一种用于光信反应的新型多功能试剂。其在合成仲胺中的应用

  摘要：

  N,N,N',N'-四甲基偶氮二甲酰胺，TMAD，当与苯中的三丁基膦结合使用时，比传统的偶氮二甲酸二乙酯或最近开发的 1,1'-（偶氮二羰基）二哌啶在光信反应中更通用。从 N-苄基三氟乙酰胺高效两步合成苄基巴豆胺证明了该试剂的有用性。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.539
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以86.5%的产率得到3-(二甲基氨基甲酰氨基)-1,1-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  偶氮二甲酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种偶氮二甲酰胺的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使盐酸肼与二甲基甲酰氯发生反应，生成中间体；步骤S2，使所述中间体发生偶氮化反应，得到所述偶氮二甲酰胺。根据本发明实施例的制备方法，所使用的原料安全性高，且生产中形成的三废少，并且所得到产物只要有效分离干燥即可，无需再次纯化即可得到纯品TMDA。

  公开号：

  CN113735742A

文献信息

• Process for making 5,11-Dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-di pyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  申请人：Ahmad Saeed

  公开号：US20070129542A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  An improved process for making 5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-2-(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-di pyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one.

  一种改进的制备5,11-二氢-11-乙基-5-甲基-8-2-(1-氧化-4-喹啉基)氧基}乙基}-6H-二嘧啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂蒽啉-6-酮的过程。
• NOVEL SUBSTITUTED 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180079720A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium atoms; R3 represents a hydrogen atom or a —COOH, a —OH or a —OPO(OH) 2 group; R4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom; R5 represents a hydrogen atom or a —OH group; wherein at least one of R3 or R5 is different from a hydrogen atom; when R3 represents a —COOH, —OH or —OPO(OH) 2 group, then R5 represents a hydrogen atom; when R5 represents a —OH group, then R3 and R4 represent hydrogen atoms; and R6 is selected from an optionally substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocycloalkyl group; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I) as inhibitors and degraders of estrogen receptors, useful especially in the treatment of cancer.

  化合物的式子为(I):其中R1和R2代表氢或氘原子；R3代表氢原子或—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团；R4代表氢原子或氟原子；R5代表氢原子或—OH基团；其中至少一个R3或R5不同于氢原子；当R3代表—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团时，R5代表氢原子；当R5代表—OH基团时，R3和R4代表氢原子；R6从可选取的取代苯基，杂环芳基，环烷基和杂环烷基群中选择；化合物的制备和治疗用途为公式(I)的抑制剂和降解剂，特别适用于癌症治疗。
• Substituted 6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene compounds, processes for their preparation and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US10570090B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium atoms; R3 represents a hydrogen atom or a —COOH, a —OH or a —OPO(OH)2 group; R4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom; R5 represents a hydrogen atom or a —OH group; wherein at least one of R3 or R5 is different from a hydrogen atom; when R3 represents a —COOH, —OH or —OPO(OH)2 group, then R5 represents a hydrogen atom; when R5 represents a —OH group, then R3 and R4 represent hydrogen atoms; and R6 is selected from an optionally substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocycloalkyl group; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I) as inhibitors and degraders of estrogen receptors, useful especially in the treatment of cancer.

  式(I)化合物： 其中 R1 和 R2 代表氢原子或氘原子；R3 代表氢原子或-COOH、-OH 或-OPO(OH)2 基团；R4 代表氢原子或氟原子；R5 代表氢原子或-OH 基团；其中 R3 或 R5 中至少有一个不同于氢原子；当 R3 代表-COOH、-OH 或-OPO(OH)2 基团时，则 R5 代表氢原子；当 R5 代表-OH 基团时，则 R3 和 R4 代表氢原子；以及 R6 选自任选取代的苯基、杂芳基、环烷基和杂环烷基； 以及式（I）化合物作为雌激素受体抑制剂和降解剂的制备和治疗用途，特别是在癌症治疗中的用途。
• Formamoylation of some azo compounds and the characterization of reaction products
  作者：Richard M. Fantazier、John E. Herweh

  DOI：10.1021/jo00954a036

  日期：1973.7
• The Synthesis and Reactions of N,N'-Dicarbalkoxy-N,N'-dialkoxyhydrazines and Some Observations on Carbalkoxylium Ions
  作者：Robert J. Crawford、Rintje Raap

  DOI：10.1021/jo01044a066

  日期：1963.9