5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic Acid (3-methoxy-phenyl)-amide | 511307-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic Acid (3-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)-5,7-dioxocyclopenta[c]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 511307-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: HKAZTOKVRHEKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic Acid (3-methoxy-phenyl)-amide 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methoxy-5H-5,10-diaza-benzo[c]fluorene-6,7-dione 、 3-methoxy-5H-5,9-diaza-benzo[c]fluorene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds exhibiting anti-tumor activities

  摘要：

  这项发明涉及公式I中的新型多环化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、R1、R2'、R3'、R4'、R5'、R6'、环A'、环B'和X'的定义如上所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于治疗细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US20030229098A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic Acid (3-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds exhibiting anti-tumor activities

  摘要：

  这项发明涉及公式I中的新型多环化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、R1、R2'、R3'、R4'、R5'、R6'、环A'、环B'和X'的定义如上所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于治疗细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US20030229098A1

文献信息

• Polycyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073691A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Novel polycyclic compounds of the formula [I], 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , ring A, ring B, X, Y and Z are as defined herein and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have antitumor activity and useful for the treatment of cancer.

  式（I）的新型多环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、环A、环B、X、Y和Z的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于治疗癌症。