diethyl (1-hydroxy-2-phenylpropyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1-hydroxy-2-phenylpropyl)phosphonate
• 英文别名: 1-diethoxyphosphoryl-2-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₁O₄P
• 分子量: 272.281
• InChiKey: JWPCVTZEDIQXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (1-hydroxy-2-phenylpropyl)phosphonate 在 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 C₄₀H₃₂N₂O₃S 、 Formic acid triethylamine complex 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl ((1R,2R)-1-hydroxy-2-phenylpropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  外消旋酰基膦酸酯动态催化还原中的直径立体控制：与α-酮酯同类物的分歧

  摘要：

  在 Ru 催化的酰基膦酸酯的不对称转移氢化中观察到了意想不到的二分法：相对于在 α-酮酯的类似还原中观察到的相反面进行还原。酰基膦酸酯的第一次高选择性催化氢化用于 α-芳基酰基膦酸酯的动态动力学拆分，提供 β-立体异构 α-羟基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja310980q
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 亚磷酸二乙酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 diethyl (1-hydroxy-2-phenylpropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  外消旋酰基膦酸酯动态催化还原中的直径立体控制：与α-酮酯同类物的分歧

  摘要：

  在 Ru 催化的酰基膦酸酯的不对称转移氢化中观察到了意想不到的二分法：相对于在 α-酮酯的类似还原中观察到的相反面进行还原。酰基膦酸酯的第一次高选择性催化氢化用于 α-芳基酰基膦酸酯的动态动力学拆分，提供 β-立体异构 α-羟基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja310980q

文献信息

• Preparation of α-ketophosphonates by oxidation of α-hydroxyphosphonates with neutral alumina supported potassium permanganate (NASPP) under solvent-free conditions and potassium permanganate in dry benzene
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Sara Sobhani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02146-3

  日期：2002.1

  Various types of α-hydroxyphosphonates were converted to α-ketophosphonates in high yields by potassium permanganate in dry benzene or by neutral alumina supported potassium permanganate (NASPP) under solvent-free conditions.

  在无溶剂条件下，通过在干苯中的高锰酸钾或中性氧化铝负载的高锰酸钾（NASPP），可以将各种类型的α-羟基膦酸酯高产率地转化为α-酮膦酸酯。
• Surface-mediated solid-phase reactions: the preparation of acyl phosphonates by oxidation of 1-hydroxyphosphonates on the solid surface
  作者：Babak Kaboudin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00323-3

  日期：2000.4

  Alumina-supported CrO3, under solvent-free conditions, was found to be an efficient oxidizing reagent for the preparation of acyl phosphonates from 1-hydroxyphosphonates. This method is an easy, rapid, and high-yielding reaction for the preparation of acyl phosphonates from 1-hydroxyphosphonates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A CONVENIENT AND MILD PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF α-KETO PHOSPHONATES OF 1-HYDROXYPHOSPHONATES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS USING MICROWAVE
  作者：Babak Kaboudin、Rahman Nazari

  DOI：10.1081/scc-100104822

  日期：2001.1

  The Reactions of 1-hydroxyphosphonates on the alumina-supported CrO3 are accelerated by microwave irradiation under solvent-free conditions to afford a high yielding synthesis of alpha -keto phosphonates.
• Diametric Stereocontrol in Dynamic Catalytic Reduction of Racemic Acyl Phosphonates: Divergence from α-Keto Ester Congeners
  作者：Michael T. Corbett、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja310980q

  日期：2013.1.16

  Ru-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of acyl phosphonates: reduction proceeded from the opposite face relative to that observed in the analogous reduction of α-keto esters. The first highly selective catalytic hydrogenation of acyl phosphonates was utilized in the dynamic kinetic resolution of α-aryl acyl phosphonates, providing β-stereogenic α-hydroxy phosphonic acid derivatives.

  在 Ru 催化的酰基膦酸酯的不对称转移氢化中观察到了意想不到的二分法：相对于在 α-酮酯的类似还原中观察到的相反面进行还原。酰基膦酸酯的第一次高选择性催化氢化用于 α-芳基酰基膦酸酯的动态动力学拆分，提供 β-立体异构 α-羟基膦酸衍生物。