甲基硫环己酯 | 7133-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 甲基硫环己酯
• 英文名称: cyclohexyl methyl sulfide
• 英文别名: cyclohexyl(methyl)sulfane；Cyclohexyl-methyl-sulfid；cyclohexyl methyl sulphide；cyclohexyl methyl thioether；Methyl-cyclohexylsulfid；methylsulfanylcyclohexane
• CAS: 7133-37-1
• 化学式: C₇H₁₄S
• mdl: MFCD00039460
• 分子量: 130.254
• InChiKey: QQBIOCGHCKNYGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80°C
• 沸点：
  89-90°C 35mm
• 密度：
  0,938 g/cm3
• 闪点：
  61°C
• LogP：
  2.949 (est)
• 保留指数：
  916;931
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫环己酯 在 mentyl selenoxide*CF₃CH₂SO₃H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到cyclohexyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  亚硒酸盐-磺酸盐的发现，表征和利用：一类新型的基于硒氧化物的氧化剂和稳定的硒氧化物当量。

  摘要：

  描述了新型亚硒酸盐与磺酸盐的制备和表征。它们可以通过简单地将磺酸添加到亚硒酸盐溶液中并除去溶剂来容易地制备。在大多数情况下，它们是无色的晶体固体，比母体亚硒酸盐稳定得多，可以进行全面表征和X射线晶体学分析。它们还可以有效地将硫化物氧化为亚砜，而不会发生过氧化，并且可以干净地再生硒化物。它们的结构已通过1 H NMR光谱和X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01017-3
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-Methylthio-2-bromocyclohexane 生成 甲基硫环己酯
  参考文献：
  名称：

  Generation of episulfonium intermediates from ?-halo thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00926303

文献信息

• IDO1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169140A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A compound as an indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor, and an application thereof in the field of IDO1-related diseases, and in particular a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种作为吲哌酮胺-2,3-二氧化酶1（IDO1）抑制剂的化合物，以及其在IDO1相关疾病领域中的应用，特别是如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES<br/>[FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013104561A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), and to their use as herbicides.

  这项发明涉及到式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。
• α-Heteroarylation of Thioethers via Photoredox and Weak Brønsted Base Catalysis
  作者：Edwin Alfonzo、Sudhir M. Hande

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02151

  日期：2021.8.6

  thioethers to α-thio alkyl radicals and their addition to N-methoxyheteroarenium salts for the redox-neutral synthesis of α-heteroaromatic thioethers. Studies are consistent with a two-step activation mechanism, where oxidation of thioethers to sulfide radical cations by a photoredox catalyst is followed by α-C–H deprotonation by a weak Brønsted base catalyst to afford α-thio alkyl radicals. Further,

  我们报告了硫醚对 α-硫代烷基自由基的 C-H 活化以及它们与N-甲氧基杂芳鎓盐的加成，用于氧化还原中性合成 α-杂芳族硫醚。研究与两步活化机制一致，其中通过光氧化还原催化剂将硫醚氧化为硫化物自由基阳离子，然后通过弱 Brønsted 碱催化剂进行 α-C-H 去质子化以提供 α-硫代烷基自由基。此外，N-甲氧基杂芳鎓盐作为甲氧基自由基的来源，有助于α-硫代烷基自由基的产生和再生光氧化还原催化循环的牺牲氧化剂，发挥了额外的作用。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。

表征谱图