dimethyl-phenyl-[(E)-2-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enyl]silane | 426265-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-phenyl-[(E)-2-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enyl]silane
• CAS: 426265-76-1
• 化学式: C₂₅H₃₅BO₂Si
• 分子量: 406.448
• InChiKey: MWPJCOUSWIFTOT-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-环丙基苯乙烯 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二异丁基氢化铝 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到dimethyl-phenyl-[(E)-2-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enyl]silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的小环乙烯基环烷烃的硅烷化：通过C-C键断裂形成区域选择性和立体选择性（E）-烯丙基硅烷

  摘要：

  在镍催化剂的存在下，乙烯基环丙烷和乙烯基环丁烷与甲硅烷基硼烷发生区域和立体选择反应，通过裂解环中的碳-碳σ键，生成（ω-硼烷基）-取代的（E）-烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1021/om020007k

文献信息

• Nickel-Catalyzed Silaboration of Small-Ring Vinylcycloalkanes:  Regio- and Stereoselective (<i>E</i>)-Allylsilane Formation via C−C Bond Cleavage
  作者：Michinori Suginome、Takanori Matsuda、Takayo Yoshimoto、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/om020007k

  日期：2002.4.1

  Vinylcyclopropanes and vinylcyclobutanes undergo regio- and stereoselective reaction with silylborane in the presence of nickel catalysts, giving (ω-borylalkyl)-substituted (E)-allylsilanes via cleavage of the carbon−carbon σ-bond in the rings.

  在镍催化剂的存在下，乙烯基环丙烷和乙烯基环丁烷与甲硅烷基硼烷发生区域和立体选择反应，通过裂解环中的碳-碳σ键，生成（ω-硼烷基）-取代的（E）-烯丙基硅烷。