2,4-Dichloro-6,7-dimethoxy-5-iodoquinazoline | 192869-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-Dichloro-6,7-dimethoxy-5-iodoquinazoline
• 英文别名: Quinazoline, 2,4-dichloro-5-iodo-6,7-dimethoxy-；2,4-dichloro-5-iodo-6,7-dimethoxyquinazoline
• CAS: 192869-37-7
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂IN₂O₂
• 分子量: 384.988
• InChiKey: PUVAFESVBNPKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-6,7-dimethoxy-5-iodoquinazoline 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxy-5-(pyridin-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  锌介导的芳基碘化物的分子内酰基和亚氨基转移反应

  摘要：

  开发了一种将酰基和亚氨基取代基偶合到4-氨基喹唑啉的空间位阻5-位上的方法。从4-氨基-5-碘喹唑啉开始，该方法采用了一种容易的分子内锌介导的从4-氨基向含碘碳的转移的方法。该方法被认为是有效的各种取代基，在Pfizer公司的前列腺选择性的合成所需要特定的吡啶基α 1点拮抗剂的候选治疗良性前列腺增生的治疗，UK-338003。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.034
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基-5-碘喹唑啉 在 亚硝酸异丁酯 、 copper dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到2,4-Dichloro-6,7-dimethoxy-5-iodoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  锌介导的芳基碘化物的分子内酰基和亚氨基转移反应

  摘要：

  开发了一种将酰基和亚氨基取代基偶合到4-氨基喹唑啉的空间位阻5-位上的方法。从4-氨基-5-碘喹唑啉开始，该方法采用了一种容易的分子内锌介导的从4-氨基向含碘碳的转移的方法。该方法被认为是有效的各种取代基，在Pfizer公司的前列腺选择性的合成所需要特定的吡啶基α 1点拮抗剂的候选治疗良性前列腺增生的治疗，UK-338003。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.034

文献信息

• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030220332A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention provides compounds of formula (I), 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents H or C 1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 3 represents one or more groups independently selected from H, halogen, C 1-4 alkoxy and CF 3 ; in addition, R 2 and one R 3 group may together represent —OCH 2 —, the methylene group being attached to the ortho-position of the pendant phenyl ring; R 4 represents a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent or represents a cyclic group or an open chain group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of inter alia benign prostatic hyperplasia.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R2代表氢或C1-6烷氧基，该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个或多个基团，这些基团独立选择自氢、卤素、C1-4烷氧基和CF3；此外，R2和一个R3基团可以共同代表-OCH2-，该亚甲基基团连接到悬垂苯环的邻位；R4代表一个4、5或6元杂环环，其中包含1或2个从N、O和S中选择的杂原子，该环可以选择性地与苯环或一个5或6元杂环环融合，该环系作为一个整体可以选择性地被取代；X代表CH或N；L不存在或代表一个环状基团或开链基团；以及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗良性前列腺增生等方面有用。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0877734B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• US6103738A
  申请人：——

  公开号：US6103738A

  公开（公告）日：2000-08-15
• US6642242B2
  申请人：——

  公开号：US6642242B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• US6750214B2
  申请人：——

  公开号：US6750214B2

  公开（公告）日：2004-06-15