3-(双(苄氧基)磷酰基)丙酸 | 805243-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(双(苄氧基)磷酰基)丙酸
• 英文名称: 3-(bis(benzyloxy)phosphoryl)propanoic acid
• 英文别名: dibenzyl-phosphonopropionic acid；3-bis(phenylmethoxy)phosphorylpropanoic acid
• CAS: 805243-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₉O₅P
• 分子量: 334.309
• InChiKey: WCSXCHGBVSQCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(双(苄氧基)磷酰基)丙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于选择性控制整联蛋白介导的细胞粘附的钛基生物材料功能化的分子工具包

  摘要：

  我们提供了一种基于点击化学的分子工具包，用于材料的生物功能化，以选择性地控制整联蛋白介导的细胞粘附。为此，将α5β1选择性RGD拟肽共价固定在Ti基材料上，并使用固相整联蛋白结合测定法评估了促进α5β1选择性结合的能力。与对照样品相比，这种功能化策略产生的表面对α5β1的亲和力提高了9倍，并且对紧密相关的整联蛋白αvβ3的结合具有总选择性。此外，我们的方法学允许筛选几种包含膦酸的锚定单元，以找到建立与钛的有效结合并促进选择性整联蛋白结合所需的最佳间隔基-锚定基团。通过诱导仅表达α5β1整联蛋白的基因修饰的成纤维细胞的选择性粘附，进一步在体外检查了这些生物功能化表面的整联蛋白亚型特异性。通过使用αvβ3选择性肽模拟物作为包被分子，将材料的细胞特异性从表达α5β1的细胞特异性转变为表达αvβ3的成纤维细胞，证明了我们分子工具包的多功能性。此处显示的结果代表了具有α5β1或αvβ3选择性肽模拟物

  DOI：

  10.1002/chem.201301478
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 3-(双(苄氧基)磷酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  硼酸盐辅助异羟肟酸催化对活细胞蛋白的修饰

  摘要：

  在活细胞中引入蛋白质翻译后修饰 (PTM) 的选择性方法已被证明对研究其生物学功能很有价值。与酶法相比，非生物催化应该提供对各种新自然 PTM 的访问。在此，我们报道了硼酸盐辅助的异羟肟酸（BAHA）催化剂体系，该体系由蛋白质配体、异羟肟酸路易斯碱和二醇部分组成。与带有硼酸的酰基供体配合，我们的催化剂利用局部摩尔浓度效应来促进酰基转移到目标赖氨酸残基。我们的催化剂系统采用微摩尔浓度的试剂，并提供最小的脱靶蛋白反应性。至关重要的是，BAHA 对谷胱甘肽具有抗性，谷胱甘肽是一种阻碍活细胞内非生物化学的许多努力的代谢物。在人体细胞中表达的大肠杆菌二氢叶酸还原酶。我们的结果进一步确立了众所周知的硼酸-二醇络合作为真正的生物正交反应，在化学生物学和细胞内催化中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07060

文献信息

• [EN] CXCR4-TARGETED DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS WITH REDUCED SPECIES SELECTIVITY<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET DIAGNOSTIQUES DIRIGÉS CONTRE LE CXCR4 À SÉLECTIVITÉ D'ESPÈCES RÉDUITE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2020053256A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving chemokine receptor 4 (CXCR4). Provided are compounds which bind or inhibit hCXCR4 and mCXCR4 and furthermore carry at least one moiety which is amenable to labeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及与化学因子受体4（CXCR4）有关的疾病的成像和内部放射治疗。提供了结合或抑制hCXCR4和mCXCR4的化合物，而且这些化合物还携带至少一个适合标记的基团。还提供了这些化合物的医疗用途。
• Isoprenoid Biosynthesis via the Methylerythritol Phosphate Pathway: Structural Variations around Phosphonate Anchor and Spacer of Fosmidomycin, a Potent Inhibitor of Deoxyxylulose Phosphate Reductoisomerase
  作者：Catherine Zinglé、Lionel Kuntz、Denis Tritsch、Catherine Grosdemange-Billiard、Michel Rohmer

  DOI：10.1021/jo9024732

  日期：2010.5.21

  Fosmidomycin and its analogue FR-900098 are potent inhibitors of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate reducto-isomerase (DXR), the second enzyme of the MEP pathway for the biosynthesis of isoprenoids. This paper describes the synthesis of analogues of the two reverse phosphonohydroxamic acids 3 and 4, in which the length of the carbon spacer is modified, the N-methyl group of 3 is replaced by an ethyl group

  膦胺霉素和其类似物FR-900098是1-脱氧的有效抑制剂d -xylulose -5-磷酸粉身碎骨异构酶（DXR），为类异戊二烯的生物合成的MEP途径的第二种酶。本文描述的两个倒phosphonohydroxamic酸类似物的合成3和4，其中，所述碳间隔的长度被修改，Ñ甲基组3是由乙基取代，和磷酸基团通过取代的潜在等位部分，即磺酸盐或羧酸盐官能团。评价了合成的类似物抑制大肠杆菌DXR的潜力。
• NUCLEIC ACID MODIFYING REAGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US20220064710A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure includes compounds, compositions, and methods for nucleic acid amplification reactions. In particular, the present disclosure provides compounds, compositions, and methods for viability PCR (vPCR) applications, in which the compounds that selectively bind to nucleic acids from non-viable cells.

  本公开涉及核酸扩增反应的化合物、组合物和方法。具体而言，本公开提供了用于细胞存活PCR（vPCR）应用的化合物、组合物和方法，其中这些化合物能够选择性地结合非活细胞的核酸。
• Compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
  申请人：Kalish J. Vincent

  公开号：US20050020595A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides compounds which inhibit poly(ADP-ribose) polymerase (“PARP”), compositions containing these compounds and methods for using these PARP inhibitors to treat, prevent and/or ameliorate the effects of the conditions described herein.

  本发明提供抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（“PARP”）的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些PARP抑制剂治疗、预防和/或改善本文所述疾病的方法。
• COMPOUNDS, METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PARP
  申请人：Kalish J. Vincent

  公开号：US20080058325A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds which inhibit poly(ADP-ribose) polymerase (“PARP”) compositions containing these compounds and methods for using these PARP inhibitors to treat, prevent and/or ameliorate the effects of the conditions described herein.

  本发明提供了抑制聚(ADP核糖)聚合酶（“PARP”）的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些PARP抑制剂治疗、预防和/或减轻本文所述疾病的方法。