3-((4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-ol | 115416-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 1-Propanol, 3-[[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-；3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)anilino]propan-1-ol
• CAS: 115416-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O₃
• mdl: MFCD12635558
• 分子量: 264.204
• InChiKey: OULQLZUXDBHSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-ol 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MISU, DAJSUKEH;OBAYASI, MITIO;MANO, TSUTOMU;KAVASEH, DZIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基三氟甲苯 、 3-氨基-1-丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-((4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环丙沙星和诺氟沙星的一氧化氮光供体混合物：活性从抗菌剂到抗癌剂的转变

  摘要：

  氟喹诺酮类抗生素的潜在抗癌作用最近被发现，与其干扰 DNA 拓扑异构酶 II 的能力有关。我们在此设想设计和合成新型环丙沙星和诺氟沙星一氧化氮 (NO) 光供体杂化物，以探索氟喹诺酮支架和光照射后最终产生的 NO 所发挥的潜在协同抗肿瘤作用。在一组肿瘤细胞系上评估的抗癌活性显示出令人鼓舞的结果，IC 50值在低微摩尔范围内。一些化合物对三阴性和阿霉素耐药乳腺癌细胞系表现出强烈的抗增殖活性，为其潜在用于治疗侵袭性、难治性和多重耐药性乳腺癌铺平了道路。NO 释放后对 PC3 和 DU145 细胞没有观察到显着的累加效应。相反，对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物的抗菌光动力实验显示出对金黄色葡萄球菌的显着杀灭率，这解释了它们作为选择性抗菌光敏剂的潜在有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00917

文献信息

• DNA‐Targeted NO Release Photoregulated by Green Light
  作者：Cristina Parisi、Aurore Fraix、Stefano Guglielmo、Francesca Spyrakis、Barbara Rolando、Loretta Lazzarato、Roberta Fruttero、Alberto Gasco、Salvatore Sortino

  DOI：10.1002/chem.202001538

  日期：2020.10.27

  A novel molecular hybrid has been designed and synthesized in which acridine orange (AO) is covalently linked to an N‐nitrosoaniline derivative through an alkyl spacer. Photoexcitation of the AO antenna with the highly biocompatible green light results in intense fluorescence emission and triggers NO detachment from the N‐nitroso appendage via an intramolecular electron transfer. The presence of the

  设计并合成了一种新型分子杂合体，其中a啶橙（AO）通过烷基间隔基与N-亚硝基苯胺衍生物共价连接。具有高度生物相容性的绿光对AO天线的光激发会导致强烈的荧光发射并触发N从N脱离-亚硝基附属物通过分子内电子转移。AO部分的存在鼓励通过外部和部分插入的方式与DNA结合，这取决于DNA：分子杂种的摩尔比。重要的是，与生物聚合物的这种双模式结合相互作用并不排除分子杂合体的NO光释放性能，从而使NO可以以与游离分子相似的效率光生化附近的DNA。这些特性使所提出的化合物成为基础和潜在应用研究的有趣候选者，在这些研究中，需要在无害绿色光的精确调控下，在DNA附近传递NO。
• Chemical compounds
  申请人：Blanc E. Jean-Baptiste

  公开号：US20060148893A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to non-steroidal compounds that are or are believed to be modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，其是或被认为是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及制备和使用此类化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING THE ACCUMULATION OF AMYLOID- B PROTEIN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2210603A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.

  本发明提供：一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物，包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法，包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐的步骤；等等。
• MISU, DAJSUKEH;OBAYASI, MITIO;MANO, TSUTOMU;KAVASEH, DZIRO
  作者：MISU, DAJSUKEH、OBAYASI, MITIO、MANO, TSUTOMU、KAVASEH, DZIRO

  DOI：——

  日期：——
• ANILINE DERIVATIVED ANDROGEN-, GLUCOCORTICOID-, MINERALCORTICOID- AND PROGESTERONE- RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1654221A2

  公开（公告）日：2006-05-10