tosylcarboxamide | 1026030-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tosylcarboxamide
• 英文别名: Tosylformamide；(4-methylphenyl)sulfonylformamide
• CAS: 1026030-77-2
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: VYXNKQZQUSYNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 tosylcarboxamide 在 potassium phosphate 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66 %的产率得到4-methyl-N-(phenylsulfinyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化剂调节从酰胺/磺酰胺和硫代邻苯二甲酰亚胺构建 N-酰基/N-磺酰基氮杂硫衍生物

  摘要：

  在这里，我们使用现成的（磺）酰胺和硫代邻苯二甲酰亚胺以及精确调节氧化剂构建了五种不同类型的N-酰基或N-磺酰基氮杂硫支架。我们的新方法具有一锅法反应条件温和、操作简单的特点，非常方便各种酰胺类药物、生物活性分子和肽的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02166

文献信息

• Coordination complexes having tethered therapeutic agents and/or targeting moieties, and methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20040235712A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  In part, the present invention is directed to coordination complexes comprising a therapeutic agent. In one aspect, the subject compositions comprise a platinum metal center and a covalently attached therapeutic agent.

  在某种程度上，本发明涉及包含治疗剂的配位络合物。在一个方面，所述组合物包括铂金属中心和共价连接的治疗剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• Sirtuin Inhibiting Compounds
  申请人：Sinclair David A

  公开号：US20090137681A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing cancer and autoimmune diseases. Compositions comprise a sirtuin inhibitory compound that decreases the activity of a sirtuin, such as SIRT1 or Sir2. Exemplary methods comprise contacting a cell or a molecule with a sirtuin inhibitory compound that decreases the activity of a sirtuin and thereby reduces the life span of a cell, kills the cell or renders it susceptible to certain cell stresses including radiation and chemotherapy. Other methods include treating pathogens expressing a sirtuin.

  本文提供了治疗或预防癌症和自身免疫疾病的组合物和方法。组合物包括抑制sirtuin的化合物，降低sirtuin的活性，如SIRT1或Sir2。示例方法包括将细胞或分子与抑制sirtuin的化合物接触，降低sirtuin的活性，从而缩短细胞的寿命，杀死细胞或使其对包括放射治疗和化疗在内的某些细胞应激变得敏感。其他方法包括治疗表达sirtuin的病原体。
• Use of phenyl oxazole or phenyl thiazole derivatives for treating pain
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0908180A2

  公开（公告）日：1999-04-14

  The present invention provides a method for treating pain comprising administering to an animal in need of such treatment, an analgesic dosage of certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用一定剂量的苯并噁唑或苯并噻唑类镇痛药。
• Novel imidazolic compounds, method for preparing same and use thereif as medicines
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20060041001A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the formula (1): wherein R1 is hydrogen, fluoro or methoxyl, R1 being in position 2, 3, 4 or 5 of the aromatic carbocycle; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, hydrates of their pharmaceutically acceptable acid addition salts as well as the isomers and the tautomers thereof.

  这项发明提供具有以下化学式（1）的化合物：其中R1是氢、氟或甲氧基，R1位于芳香碳环的2、3、4或5位置；R2是氢或甲基；R3是氢、甲基或乙基；以及它们的药用可接受酸盐、药用可接受酸盐的水合物，以及它们的异构体和互变异构体。