[(8R)-4-methylidene-8-(phenylmethoxycarbonylamino)tetradecyl] methanesulfonate | 370874-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(8R)-4-methylidene-8-(phenylmethoxycarbonylamino)tetradecyl] methanesulfonate
• CAS: 370874-17-2
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₅S
• 分子量: 453.643
• InChiKey: LVPZGYWPWNJHLR-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8R)-4-methylidene-8-(phenylmethoxycarbonylamino)tetradecyl] methanesulfonate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(8R)-4-oxo-8-(phenylmethoxycarbonylamino)tetradecyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Indolizidine 209D via B-Alkyl Suzuki Coupling and Amination Reactions

  摘要：

  (-)-吲哚嗪209D是通过化合物11的连续胺化反应合成的。前体通过手性烯丙基胺和碘化物的B-烷基铃木交叉偶联反应简洁地制备而成。

  DOI：

  10.1021/ol0163171
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-Decen-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium azide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 [(8R)-4-methylidene-8-(phenylmethoxycarbonylamino)tetradecyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Indolizidine 209D via B-Alkyl Suzuki Coupling and Amination Reactions

  摘要：

  (-)-吲哚嗪209D是通过化合物11的连续胺化反应合成的。前体通过手性烯丙基胺和碘化物的B-烷基铃木交叉偶联反应简洁地制备而成。

  DOI：

  10.1021/ol0163171

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (−)-Indolizidine 209D via <i>B</i>-Alkyl Suzuki Coupling and Amination Reactions
  作者：Guncheol Kim、Sung-do Jung、Won-jeoung Kim

  DOI：10.1021/ol0163171

  日期：2001.9.1

  (-)-Indolizidine 209D has been synthesized using consecutive amination reactions of compound 11. The precursor was prepared concisely using B-alkyl Suzuki cross coupling of chiral homoallyl amine and vinyl iodide compounds.

  (-)-吲哚嗪209D是通过化合物11的连续胺化反应合成的。前体通过手性烯丙基胺和碘化物的B-烷基铃木交叉偶联反应简洁地制备而成。