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1H-Azepine-1-carboxamide, N-cyclohexylhexahydro-2-oxo- | 143028-72-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1H-Azepine-1-carboxamide, N-cyclohexylhexahydro-2-oxo-
英文别名
N-cyclohexyl-2-oxoazepane-1-carboxamide
1H-Azepine-1-carboxamide, N-cyclohexylhexahydro-2-oxo-化学式
CAS
143028-72-2
化学式
C13H22N2O2
mdl
——
分子量
238.33
InChiKey
NHDMSUQSDCHDAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0485928A2
    公开(公告)日:1992-05-20
    Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren der allgemeinen Formel worin x die Zahlen 1 oder 2, A falls x = 1 ist, Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, Aryl, vorzugsweise Phenyl, oder Halogenaryl, vorzugsweise Chlorphenyl, falls x = 2 ist, C1-C20-Alkylen oder Arylen, vorzugsweise Phenylen, bedeuten, B eine Gruppe der Formeln -(CH2)n- , worin n die Zahlen von 1 bis 20, m die Zahlen 0, 1 oder 2, R1 C1-C2o-Alkyl und R2 jeweils Wasserstoff oder C1-C20-Alkyl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß Carbamoyllactame der allgemeinen Formel worin x, A und B die obengenannten Bedeutungen haben, in der ein- bis sechsfachen, vorzugsweise ein- bis dreifachen, Gewichtsmenge einer starken Katalysatorsäure gelöst werden, daß danach zu der Lösung des Carbamoyllactams in der Katalysatorsäure Wasser im ein- bis zehnfachen molaren Überschuß, bezogen auf das Carbamoyllactam, zugegeben und das Reaktionsgemisch zur Bildung der Ureidocarbonsäure erwärmt wird, daß anschließend eine wäßrige Wasserstoffperoxid-Lösung im ein- bis zehnfachen, vorzugsweise zwei- bis vierfachen molaren Überschuß pro oxidierbarer Carboxylgruppe der im vorhergehenden Reaktionsschritt entstandenen Ureidocarbonsäure dem Reaktionsgemisch zugesetzt wird, und daß danach die entstandene Ureidoperoxicarbonsäure aus dem Reaktionsgemisch ausgefällt wird. Diese Verbindungen eignen sich als Bleich-, Oxidations- und Desinfektionsmittel.
    一种通式为脲过氧化二羧酸的制备工艺 其中 x 是数字 1 或 2、 如果 x = 1,A 是氢、C1-C20-烷基、芳基(最好是苯基)或卤代芳基(最好是氯苯基);如果 x = 2,A 是 C1-C20- 烷基或芳基(最好是亚苯基)、 B 是式-(CH2)n- 的基团、 其中 n 是 1 到 20 的数字、 m 为 0、1 或 2、 R1 是 C1-C2o 烷基,以及 R2 分别为氢或 C1-C20 烷基、 其特征在于,氨基甲酰基内酰胺的通式为 将其中 x、A 和 B 具有上述含义的氨基甲酰基内酰胺溶解在 1 至 6 倍(最好是 1 至 3 倍)重量份的强催化剂酸中,然后将水加入到氨基甲酰基内酰胺在催化剂酸中的溶液中,加入量为氨基甲酰基内酰胺摩尔过量的 1 至 10 倍,并加热反应混合物以形成尿苷羧酸、然后将过氧化氢水溶液加入反应混合物中,过氧化氢水溶液的摩尔过量是前一反应步骤中形成的尿苷羧酸的可氧化羧基摩尔过量的一至十倍,最好是二至四倍,然后从反应混合物中析出形成的尿苷过氧化羧酸。 这些化合物可用作漂白剂、氧化剂和消毒剂。
  • LATENT CATALYST SYSTEMS AND PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF POLYAMIDES
    申请人:Universität Stuttgart
    公开号:EP3892668A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    The invention concerns catalysts systems for the preparation of polyamides, in particular from lactam precursors, which comprise (i) a lactam activator (A) with increased electron deficiency at the intracyclic carbonyl carbon or precursors for the in-situ formation thereof and/or a Lewis acid (L) and (ii) a N-heterocyclic carbene. Corresponding catalysts systems provide for a latent polymerization activity towards lactams, which allows the formation of unreactive catalyst system/monomer mixtures, which can be polymerized by heating the mixture above an activation temperature. In addition, the inventive catalyst systems provide for fast reaction times at comparatively low temperatures and a high monomer conversion. The present invention further concerns processes for the production of polyamides, which employ such catalyst systems, polymerization systems comprising such catalyst systems and polyamide monomers and corresponding polyamides prepared from such process.
    本发明涉及用于制备聚酰胺,特别是由内酰胺前体制备聚酰胺的催化剂体系,该催化剂体系包括:(i) 内环羰基碳或原位形成内环羰基碳的前体上电子缺失增加的内酰胺活化剂(A)和/或路易斯酸(L);(ii) N-杂环碳烯。相应的催化剂体系对内酰胺具有潜在的聚合活性,可形成无反应的催化剂体系/单体混合物,通过将混合物加热至活化温度以上进行聚合。此外,本发明的催化剂体系在相对较低的温度下反应时间快,单体转化率高。本发明还涉及生产聚酰胺的工艺,该工艺采用了此类催化剂体系、包含此类催化剂体系的聚合体系、聚酰胺单体以及由此类工艺制备的相应聚酰胺。
  • US5235099A
    申请人:——
    公开号:US5235099A
    公开(公告)日:1993-08-10
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