dimethyl-[[(N-methyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)amino]methylidene]azanium;iodide | 283168-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: dimethyl-[[(N-methyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)amino]methylidene]azanium;iodide
• CAS: 283168-65-0
• 化学式: C₆H₁₃N₃S*HI
• 分子量: 287.168
• InChiKey: LQHYEOXQFNEGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 dimethyl-[[(N-methyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)amino]methylidene]azanium;iodide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氮双环支架的合成：嘧啶并[1,2 - a ]嘧啶-2,6-二酮

  摘要：

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.059
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(methylcarbamothioyl)formimidamide 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到dimethyl-[[(N-methyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)amino]methylidene]azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  氮双环支架的合成：嘧啶并[1,2 - a ]嘧啶-2,6-二酮

  摘要：

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.059

文献信息

• 2,4-DIAMINO-1-THIA-3-AZABUTADIENES, INTERMEDIATES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS
  作者：C. Friot、A. Reliquet、F. Reliquet、J. C. Meslin

  DOI：10.1080/10426500008044998

  日期：2000.1

  Abstract 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1 were studied. Methylation occured at sulfur and acylation at nitrogen bound to the 2 position. Alkylation by α-bromoketones gave rise to 2-amino-5-acylthiazoles. Upon treatment with acrylic dienophiles compounds 1 reacted either as diazadiene or as thiazadiene yielding tetrahydropyrimidinethiones or 6H-1,3-thiazines respectively.

  摘要 研究了 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1。甲基化发生在硫和酰化结合在 2 位的氮上。α-溴酮的烷基化产生 2-amino-5-acylthiazoles。在用丙烯酸亲二烯体处理后，化合物 1 作为二氮杂二烯或作为噻氮二烯反应，分别产生四氢嘧啶硫酮或 6H-1,3-噻嗪。
• Synthesis of nitrogen bicyclic scaffolds: pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,6-diones
  作者：Sylvain Grosjean、Smail Triki、Jean-Claude Meslin、Karine Julienne、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.059

  日期：2010.12

  The multi-step synthesis of 1,3,7-trisubstituted pyrimido[1,2-a]pyrimidinediones starting from isothiocyanates is described. These nitrogen bicycles were prepared by an iterative sequence of functionalization/cyclocondensation reactions. [4+2] Cycloaddition reactions took place between diazadienic chains and various acyl chlorides providing sophisticated heterobicycles.

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。