6-hydroxy-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone | 69635-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-hydroxy-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-propan-2-yl-1H-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 69635-27-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.17
• InChiKey: PWVCUSHRRDLFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 异丙基肼硫酸盐 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.5h， 以59 g (64% of theory) of 1-isopropyl-1,6-dihydro-3-hydroxy-6-oxo-pyridazine were thus obtained in the form of colorless crystals of melting point 148° C.的产率得到6-hydroxy-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Combating arthropods with

  摘要：

  该化学式为：##STR1## 其中R和R'各自独立地为1至8个碳原子的烷基，X为氧或硫，具有节肢动物杀虫作用。

  公开号：

  US04219546A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019113190A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，其中环A、X1、X2、X3、R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物是一种或多种TAM激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。
• Thiazole derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050004134A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A thiazole derivative of the formula (I): wherein R is a 1-optionally substituted-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl, R′ is an optionally substituted phenyl, and R 2 is hydrogen, a group of the formula (i): wherein R 4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl, and R 5 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, acyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkenyl, optionally substituted aryl or heterocyclic, or a group of the formula (ii): wherein X is oxygen or sulfur, R 8 is hydrogen or lower alkyl, R 9 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy or mono- or di-lower alkylamino or R 8 and R 9 may combine together to form optionally substituted saturated N-containing heterocyclic, or a salt thereof.

  一种公式为(I)的噻唑衍生物，其中R是1-可选取代的6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶基，R'是可选取代的苯基，而R2是氢，公式(i)的基团：其中R4是氢、较低的烷基或较低的烯基，而R5是氢、可选取代的较低烷基、酰基、环(较低)烷基、较低烯基、可选取代的芳基或杂环基，或公式(ii)的基团：其中X是氧或硫，R8是氢或较低的烷基，R9是氢、可选取代的较低烷基、环(较低)烷基、较低烷氧基或单-或双-较低烷基氨基，或R8和R9可以结合形成可选取代的饱和含氮杂环，或其盐。
• Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050043315A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  An aminopyrimidine compound of the following formula (I) wherein Q is (a) or (b) in which R and R′ are each optionally substituted aryl or heterocyclic group,R 5 is hydrogen, halogen, lower alkyl,optionally substituted hydroxy, optionally substituted amino which may form N-containing heterocyclic group, optionally substituted mercapto, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and X is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or cyclo(lower) alkyl which may be interrupted by an oxygen atom; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, lower alkyl, acyl, aryl or heterocyclic(lower)alkyl, R 2 and R 3 may be combined together with N atom to which they are attached to form N-containing heterocyclic group; or a salt thereof. The aminopyrimidine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20100234352A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其为因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一些以不需要的血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血方法。
• Pyridazinon(thiono)-phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000388A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Beschrieben sind Pyridazinon(thiono)-phosphorsäureester der Formel worin R und R' für gleiches oder verschiedenes Alkyl und X für Sauerstoff oder Schwefel stehen. Diese Verbindungen zeigen eine insektizide und akarizide Wirkung und werden als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet. Man erhält diese Verbindungen, wenn man (Thiono)-phosphorsäure-diester-halogenide mit 1,6-Dihydro-3-hy- droxy-1-isopropyl-pyridazin(6)on umsetzt.

  所述的是式中的哒嗪酮（硫代）-磷酸酯 式中 R 和 R' 是相同或不同的烷基，以及 X 是氧或硫。 这些化合物具有杀虫和杀螨活性，可用作杀虫剂。 这些化合物是通过（硫酰基）磷酸二酯卤化物与 1,6-二氢-3-羟基-1-异丙基哒嗪（6）反应得到的。