2,6,9-trimethylpurine | 37789-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6,9-trimethylpurine
• 英文别名: 2,6,9-Trimethylpurin；2,6,9-trimethyl-9H-purine；Zirrelfqanvxnw-uhfffaoysa-
• CAS: 37789-57-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: ZIRRELFQANVXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤 、 三甲基铝 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2,6,9-trimethylpurine
  参考文献：
  名称：

  作为杂胺类似物的高度甲基化的嘌呤和嘌呤盐

  摘要：

  通过相应的 2-氨基-6,7-二甲基嘌呤的季铵化制备了三个新的未取代或 N-甲基化的 2-氨基-6,7,9-trimethylpurinium iodides 衍生物。这些中间体是通过 Pd 催化的 2-氨基-6-氯-9-甲基嘌呤与三甲基铝的交叉偶联合成的，或者是通过区域选择性 Fe 催化的 2,6-二氯-9-甲基嘌呤与甲基氯化镁的交叉偶联合成的，然后通过胺化。标题嘌呤盐和嘌呤中间体均通过 15N NMR 进行研究，并且嘌呤盐的一个实例也通过 X 射线衍射进行了研究。没有一种化合物具有显着的细胞抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500154

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20130164261A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷硫酸酯核苷类似物，合成磷硫酸酯核苷类似物的方法，以及利用磷硫酸酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• Use of Purine Derivatives as HSP90 Protein Inhibitors
  申请人：CARREZ Chantal

  公开号：US20080108612A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to methods of inhibiting the Hsp90 chaperone protein, and methods of treatment comprising administration of compounds of formula (IA) (IB) and (II)

  这项发明涉及抑制Hsp90分子伴侣蛋白的方法，以及包括给予式(I A)、(I B)和(II)化合物的治疗方法。
• ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Zheng Zhiguo

  公开号：US20130217879A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a preparation method for a medicine and an intermediate compound thereof, specifically, relates to a preparation method for entecavir, an intermediate compound thereof, and a synthesis method for the intermediate compound.

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。
• 2'-FLUORO ARABINO NUCLEOSIDES AND USE THEREOF
  申请人：Secrist, III John A.

  公开号：US20120149657A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A method of treating cancer using certain 2′-fluoro arabino nucleosides is provided. Also provided are compounds represented by the formula: (I & A) wherein R is alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutical compositions containing these compounds.

  提供了一种使用特定的2'-氟阿拉伯核苷治疗癌症的方法。还提供了由公式(I&A)表示的化合物，其中R是烷基；以及其药学上可接受的盐；以及包含这些化合物的制药组合物。
• THIENOPYRIMIDIONES FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS AND CANCERS
  申请人：White Stephen L.

  公开号：US20100216820A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The current invention provides compounds of formula (1): wherein: one of Q 1 , Q 2 and Q 3 is S, and the other of two of Q 1 , Q 2 and Q 3 are —CR 1 —, which are inhibitors of PI3K-delta. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by PI3K-delta, such as hematopoietic cancers, immune disorders, and bone resorption disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (1) and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by PI3K-delta.

  当前的发明提供了式（1）的化合物：其中：Q1、Q2和Q3中的一个是S，而Q1、Q2和Q3中的另外两个是—CR1—，这些化合物是PI3K-delta的抑制剂。这些化合物对于治疗由PI3K-delta介导的疾病，如造血系统癌症、免疫系统疾病和骨吸收障碍等，是有用的。该发明还提供了包含式（1）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗由PI3K-delta介导的疾病的方法。

表征谱图