3-(吡咯烷-1-基甲基)苯酚 | 69383-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(吡咯烷-1-基甲基)苯酚
• 英文名称: 3-(1-pyrrolidinylmethyl)-phenol
• 英文别名: 3-(1-pyrrolidinylmethyl)phenol；3-(pyrrolidinomethyl)phenol；3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 69383-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LHXZWASTUWHFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(吡咯烷-1-基甲基)苯酚 、 4-溴丁腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-<3-(1-pyrrolidinylmethyl)phenoxy>butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  组胺H2受体拮抗剂。1. N-氰基和N-氨基甲酰基am衍生物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  制备了大量的N-氰基am衍生物作为潜在的组胺H2受体拮抗剂，并评估了它们对组胺刺激豚鼠离体右心房变时反应的抑制作用。评价了几种选择的化合物作为组胺在麻醉狗中诱导的胃酸分泌的抑制剂。这些化合物中，呋喃（8c）和[（二氨基亚甲基）氨基]噻唑衍生物（16c）在两种测定中均比西咪替丁更有效。与胍系列相反，在氰基am的末端氮上的甲基取代对活性是有害的。此外，氰基am的酸水解得到氨基甲酰基am，其被证明比氰基am具有更高的活性，与胍的情况相反。

  DOI：

  10.1021/jm00373a007
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 四氢吡咯 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(吡咯烷-1-基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active aminoalkylphenyl compounds and their use

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物及其生理上可接受的盐、水合物、N-氧化物和生物前体，以及这些化合物和盐中的R.sub.1和R.sub.2，它们可以相同也可以不同，代表氢或较低的烷基、环烷基、芳基烷基或较低的烯基，或被氧原子或基团##STR2## 所中断的较低烷基基团，其中R.sub.4代表氢或较低烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含杂原子功能基团--O--和##STR3## 的杂环戒；R.sub.3代表氢、较低烷基、烯基或烷氧基；X代表--O--、--S--或--CH.sub.2 --或##STR4## 其中R.sub.5为氢或较低烷基；Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.6或.dbd.CHR.sub.7；其中R.sub.6代表氢、硝基、氰基、较低烷基、芳基、芳基磺酰基或较低烷基磺酰基；R.sub.7代表硝基、较低烷基磺酰基或芳基磺酰基；m为2到4的整数；n为零、1或2；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链。这些化合物具有治疗活性。

  公开号：

  US05021429A1

文献信息

• Potential Histamine H2-Receptor Antagonists: Analogues of Classical Antagonists Containing 4-Substituted-3-Aminofurazan Moieties
  作者：Albino Defilippi、Giovanni Sorba、Rosella Calvino、Adele Garrone、Alberto Gasco、Marco Orsetti

  DOI：10.1002/ardp.19883210207

  日期：——

  Analogues of classical H2‐receptor antagonists containing aminofurazan moieties as polar groups were synthesized and tested “in vitro” for their activities. Compounds containing 3‐amino‐4‐methylfurazan and 4‐amino‐3‐methylfuroxan substructures show good antagonistic properties. The compound containing the 3‐amino‐4‐phenylfurazan moiety is inactive. An SAR approach is discussed.

  合成含有氨基呋喃基部分作为极性基团的经典 H2 受体拮抗剂的类似物，并在“体外”测试其活性。含有3-氨基-4-甲基呋喃和4-氨基-3-甲基呋喃亚结构的化合物显示出良好的拮抗作用。含有 3-氨基-4-苯基呋咱部分的化合物是无活性的。讨论了 SAR 方法。
• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04694008A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  This invention relates to 5-oxypyrimidinone compounds having H.sub.2 -antagonist activity. A particular compound of the invention is 2-[3-(3-piperidinomethyl)phenoxy)propyl]-5-benzyloxypyrimidin-4-one.

  本发明涉及具有H.sub.2-拮抗剂活性的5-氧代嘧啶酮化合物。本发明的一个特定化合物是2-[3-(3-哌啶甲基)苯氧基)丙基]-5-苄氧基嘧啶-4-酮。
• Potential Histamine H2-Receptor Antagonists: Twin Compounds Containing Diaminofurazan Substructure
  作者：Giovanni Sorba、Alberto Gasco、Marco Orsetti

  DOI：10.1002/ardp.19893220914

  日期：——

  Synthese des composes du titre a partir du diamino-3,4 furazanne et des chlorures des acides chloroacetiques ou chloropropioniques ou du pyrrolidinomethyl-3 phenol ou du dimethylaminomethyl-5 furannemethanethiol-2

  合成滴定成分二氨基-3,4呋喃烷和酸性氯乙酸氯丙酸 ou du pyrrolidinomethyl-3 phenol ou du dimethylaminomethyl-5 furannemethanethiol-2
• Azabicyclic 5HT1 receptor ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030181458A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to compounds of the formula 1 These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式1的化合物。这些化合物可用作心理治疗剂。
• 3,4-Disubstituted-1,2,5-oxadiazoles having histamine H2-receptor antagonist activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0150073A1

  公开（公告）日：1985-07-31

  Histamine H2-antagonists of the formula: wherein m is an integer of from 0 to 2 inciusive; n is an integer of from 2 to 5 inclusive; Z is oxvaen. sulfur or methviene: and A is in which R1 is hydrogen, (lower)alkyl, or (lower) alkoxy, and R2 is in which q is an integer of from 1 to 4 inclusive, and R3 and R4 each are independently, (lower) alkyl, (lower)alkoxy (lower) alkyl in which the (lower) alkoxy moiety is at least two carbon atoms removed from the nitrogen atom, cyclo (lower) alkyl, or phenyl (lower) alkyl; provided that R3 and R4 may not both be cyclo (lower) alkyl; or R3 and R4, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may be pyrrolidino, methylpyrrolidino, dimethylpyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, piperidino, methylpiperidino, dimethylpiperidino, N-methylpiperazino, 1,2,3,6-tetrahydropyridyt, homopiperidino, heptamethyleneimino, octamethyleneimino, or 3-azabicyclo-[3.2.2]non-3-yl; and nontoxic, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and N-oxides thereof.

  式中的组胺 H2- 拮抗剂： 式中 m 是 0 至 2（含）的整数； n 是 2 至 5（包括 5）的整数； Z 是氧、硫或甲硫醚；以及 A 是 其中 R1 是氢、（低级）烷基或（低级）烷氧基，R2 是 其中 q 是 1 至 4（包括 4）的整数，R3 和 R4 各自独立地是（低级）烷基、（低级）烷氧基（低级）烷基（其中（低级）烷氧基分子从氮原子移除至少两个碳原子）、环（低级）烷基或苯基（低级）烷基；但 R3 和 R4 不能都是环（低级）烷基；或 R3 和 R4 连同它们所连接的氮原子可以是吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、甲基哌啶基、二甲基哌啶基、N-甲基哌嗪基、1,2,3,6-四氢吡啶基、均哌啶基、七亚甲基亚氨基、八亚甲基亚氨基或 3-氮杂双环-[3.2.2]壬-3-基；以及它们的无毒、药学上可接受的盐、水合物、溶剂和 N-氧化物。