2-Ethenyl-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one | 335654-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-Ethenyl-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 335654-09-6
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: LLGDPEVCSXUPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(2,2-二甲氧基-乙基)-嘧啶-4-基胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四乙基氯化铵 、 氯化铵 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Ethenyl-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6 H -pyrrolo[2,3- d ]pyrimidin-6-one

  摘要：

  1,3-Dihydro-2N-indol-3-ones (oxindoles) and 1,3-dihydro-2H-pyrrolopyridin-2-ones (azaoxindoles) are useful scaffolds that have been explored for various pharmaceutical uses. Herein we report the synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one (5) and its derivatives, and the application of 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles) as novel scaffold to kinase research areas. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02219-x

文献信息

• Synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6 H -pyrrolo[2,3- d ]pyrimidin-6-one
  作者：Mui Cheung、Philip A Harris、Karen E Lackey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02219-x

  日期：2001.2

  1,3-Dihydro-2N-indol-3-ones (oxindoles) and 1,3-dihydro-2H-pyrrolopyridin-2-ones (azaoxindoles) are useful scaffolds that have been explored for various pharmaceutical uses. Herein we report the synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one (5) and its derivatives, and the application of 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles) as novel scaffold to kinase research areas. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.