1,4-Dimethyl-2,3-diphenyl-anthraquinone | 31272-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-2,3-diphenyl-anthraquinone
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2,3-diphenylanthracene-9,10-dione
• CAS: 31272-98-7
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: UWMJWIQYENYAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-phenylene)bis(but-2-yn-1-one) 、 二苯基乙炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,4-Dimethyl-2,3-diphenyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Ru(ii)-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloadditions of 1,2-bis(propiolyl)benzos with monoalkynes，导致取代蒽醌可用电子补充信息 (ESI)：实验程序和分析数据。见 http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301762a/

  摘要：

  Cp*RuCl(cod) 在温和条件下有效地催化 1,2-双 (丙炔基) 苯与单炔烃的 [2 + 2 + 2] 环加成反应，得到中等至高产率的取代蒽醌。

  DOI：

  10.1039/b301762a

文献信息

• Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 754, p. 64 - 89
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MUELLER E.; SCHELLER A.; WINTER W.; WAGNER F.; MEIER H., CHEM.-ZTG. <CZCA-A5>, 1975, 99, NO 3, 155-157
  作者：MUELLER E.、 SCHELLER A.、 WINTER W.、 WAGNER F.、 MEIER H.

  DOI：——

  日期：——
• Ru(ii)-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of 1,2-bis(propiolyl)benzenes with monoalkynes leading to substituted anthraquinonesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and analytical data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301762a/
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Koichi Hata、Takayasu Arakawa、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/b301762a

  日期：2003.5.16

  [2 + 2 + 2] cycloadditions of 1,2-bis(propiolyl)benzenes with monoalkynes were effectively catalysed by Cp*RuCl(cod) under mild conditions to give substituted anthraquinones in moderate to high yields.

  Cp*RuCl(cod) 在温和条件下有效地催化 1,2-双 (丙炔基) 苯与单炔烃的 [2 + 2 + 2] 环加成反应，得到中等至高产率的取代蒽醌。