N-(4-Allyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamide | 361345-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Allyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(4-Allyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzamide；N-(2-oxo-4-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-3-yl)benzamide
• CAS: 361345-08-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: AGPAHUVQHISOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(4-Allyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Catalyzed Allylation Reactions of Acylhydrazones with Tetraallyltin in Aqueous Media

  摘要：

  在水相介质中，在三氟甲磺酸钪作为路易斯酸催化剂的存在下，多种苯甲酰肼与四烯基锡的烯化反应在室温下顺利进行，以高产率生成相应的同烯丙基胺衍生物。醛、苯甲酰肼和四烯基锡的三组分反应也可以在相同介质中通过三氟甲磺酸钪催化。此外，还开发了一种利用这些反应制备恶唑啉酮衍生物的简单方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15166

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Allylation Reactions of Acylhydrazones with Tetraallyltin in Aqueous Media
  作者：Shū Kobayashi、Tomoaki Hamada、Kei Manabe

  DOI：10.1055/s-2001-15166

  日期：——

  Allylation reactions of various benzoylhydrazones with tetraallyltin were found to proceed smoothly in the presence of scandium triflate as a Lewis acid catalyst at ambient temperature in aqueous media, to afford the corresponding homoallylic amine derivatives in high yields. Three-component reactions of aldehydes, benzoylhydrazine, and tetraallyltin were also catalyzed by scandium triflate in the same media. Furthermore, a simple procedure to prepare oxazolidinone derivatives utilizing these reactions was developed.

  在水相介质中，在三氟甲磺酸钪作为路易斯酸催化剂的存在下，多种苯甲酰肼与四烯基锡的烯化反应在室温下顺利进行，以高产率生成相应的同烯丙基胺衍生物。醛、苯甲酰肼和四烯基锡的三组分反应也可以在相同介质中通过三氟甲磺酸钪催化。此外，还开发了一种利用这些反应制备恶唑啉酮衍生物的简单方法。