前所未有的通式[Au(bipy(R,R'))(eta(2)-烯烃)](PF(6))和[Au(2)(bipy(R, R'))(2)(mu-eta(2):eta(2)-二烯烃)](PF(6))(2)(bipy(R,R')= 6-取代的2,2'- Bipyridine)是通过双核
金(III)氧配合物[Au(2)(bipy(R,R'))(2)(mu-O)(2)](PF(6))(2)反应制备的与适当的烯烃。两种单核络合物(烯烃=
苯乙烯)的X射线晶体结构显示出烯烃和C [双键的面内配位,其长度以m-C键距相对于游离烯烃而显着延长。讨论了配合物的光谱性质,并与类似的d(10)
金属衍
生物进行了比较。结构信息和光谱信息均表明,在三配位物种中,π返给对Au-烯烃键的贡献很大。对模型化合物[Au(bipy)(eta(2)-CH(2)[双键,长度为m-破折号CH(2))](+)进行的混合DFT理论计算显示出优异的